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芳胺类太阳能电池光敏染料的合成与性能研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第9-21页
    1.1 概述第9页
    1.2 DSSC的结构和工作原理第9-10页
    1.3 电解质第10页
    1.4 对电极第10页
    1.5 染料敏化剂第10-18页
        1.5.1 金属配合物染料第11-14页
        1.5.2 纯有机染料第14-18页
    1.6 课题的提出与研究内容第18-21页
第2章 芳胺类钌基配合物染料的合成与表征第21-33页
    2.1 RL1和RL2配体的合成路线第21-22页
    2.2 RL3的配体P3的合成路线第22页
    2.3 染料的合成路线第22页
    2.4 实验试剂与主要设备第22-24页
    2.5 合成与表征第24-31页
        2.5.1 4-(N,N-二对甲基苯基)氨基苯甲醛的合成(M1)第24-25页
        2.5.2 4-(N,N-二对甲基苯基)氨基苯甲醇的合成(M2)第25-26页
        2.5.3 4-(N,N-二对甲基苯基)氨基溴代苯甲烷三苯基膦盐的合成(M3)第26页
        2.5.4 4-(2-(4-(N,N-二对甲基苯基)氨基)苯基)乙烯基苯甲醛的合成(M4)第26-27页
        2.5.5 4-甲基-4′-(2-(4-(2-(4-(N,N-二对甲基苯基)氨基)苯基)乙烯基)苯基)乙烯基-2,2′-联吡啶的合成(P1)第27-28页
        2.5.6 N-乙基咔唑的合成(K1)第28-29页
        2.5.7 N-乙基咔唑3甲醛的合成(K2)第29页
        2.5.8 N-乙基咔唑桥接联吡啶光敏染料配体的合成(P3)第29-30页
        2.5.9 染料的合成第30-31页
    2.6 本章小结第31-33页
第3章 有机染料的合成与表征第33-43页
    3.1 引言第33-34页
        3.1.1 有机染料的合成路线第33-34页
    3.2 主要原料和试剂第34-35页
    3.3 RL4及其中间体的合成第35-39页
        3.3.1 3-溴9正己基咔唑的合成(2)第35-36页
        3.3.2 3-(9-正己基)咔唑硼酸的合成(3)第36-37页
        3.3.3 3-(4-(7-溴代苯并噻二唑))9正己基咔唑的合成(4)第37页
        3.3.4 3-(4-(7-(2-(5-甲酰基噻吩)苯并噻二唑)))9正己基咔唑的合成(5)第37-38页
        3.3.5 3-[ 4-[7-(2-(5-(2-腈基丙烯酸)噻吩)苯并噻二唑)]]9正己基咔唑的合成(RL4)第38-39页
    3.4 RL6及其中间体的合成第39-41页
        3.4.1 2-三丁基锡基-3, 4-乙烯二氧噻吩(B2)第39页
        3.4.2 3-(4-(7-(2-(3, 4-乙烯二氧噻吩)苯并噻二唑)))9正己基咔唑(7)第39-40页
        3.4.3 3-(4-(7-(2-(5-醛基(3, 4-乙烯二氧噻吩)苯并噻二唑)))9正己基咔唑(8)第40-41页
        3.4.4 3-[ 4-[7-(2-(5-(2-腈基丙烯酸-(3, 4-乙烯二氧噻吩))苯并噻二唑)]]9正己基咔唑的合成(RL6)第41页
    3.5 本章小结第41-43页
第4章 染料的性能研究第43-51页
    4.1 引言第43页
    4.2 钌配合物染料的性能测试第43-47页
        4.2.1 紫外可见吸收光谱第43-44页
        4.2.2 电化学性能测试第44-46页
        4.2.3 染料的光伏性能第46-47页
    4.3 纯有机染料的性能测试第47-49页
        4.3.1 紫外可见吸收光谱第47-48页
        4.3.2 电化学性能测试第48-49页
    4.4 本章小结第49-51页
结论第51-53页
附录第53-65页
参考文献第65-71页
攻读硕士学位期间所发表的论文第71-73页
致谢第73页

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