| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 专业词汇缩写 | 第9-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-32页 |
| 1.1 细菌胞外多糖的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.1.1 细菌胞外多糖的定义和分类 | 第16页 |
| 1.1.2 细菌胞外多糖的化学结构 | 第16-17页 |
| 1.1.3 细菌胞外多糖的理化性质 | 第17-18页 |
| 1.1.4 细菌胞外多糖的应用 | 第18-20页 |
| 1.2 细菌胞外多糖提取方法研究 | 第20-22页 |
| 1.2.1 发酵液预处理 | 第21-22页 |
| 1.2.2 细菌胞外多糖的分离纯化 | 第22页 |
| 1.3 多糖的一级结构研究方法 | 第22-26页 |
| 1.3.1 单糖组成分析 | 第23页 |
| 1.3.2 红外光谱（FT-IR） | 第23页 |
| 1.3.3 甲基化分析 | 第23-24页 |
| 1.3.4 核磁共振（NMR） | 第24-26页 |
| 1.3.5 基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱（MALDI-TOF-MS） | 第26页 |
| 1.4 多糖部分降解方法的研究 | 第26-28页 |
| 1.4.1 特异性部分降解 | 第26-27页 |
| 1.4.2 非特异性部分降解 | 第27-28页 |
| 1.5 多糖链构象研究 | 第28-30页 |
| 1.5.1 多糖在水溶液中的构象 | 第28页 |
| 1.5.2 链构象的表征方法 | 第28-30页 |
| 1.6 本论文研究目的与内容 | 第30-32页 |
| 1.6.1 研究目的与意义 | 第30-31页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第31-32页 |
| 第二章 胶质芽孢杆菌胞外多糖的提取纯化 | 第32-44页 |
| 2.1 引言 | 第32页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第32-33页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第32-33页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第33页 |
| 2.3 实验方法 | 第33-36页 |
| 2.3.1 胶质芽孢杆菌胞外多糖的发酵 | 第33-34页 |
| 2.3.2 发酵液的预处理 | 第34页 |
| 2.3.3 超滤浓缩 | 第34-35页 |
| 2.3.4 测定方法 | 第35-36页 |
| 2.3.5 粗多糖的分离纯化 | 第36页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 2.4.1 发酵液预处理 | 第36-39页 |
| 2.4.2 超滤条件的确定 | 第39-41页 |
| 2.4.3 胞外多糖的基本物理性质 | 第41页 |
| 2.4.4 多糖分离纯化结果 | 第41-43页 |
| 2.5 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 胶质芽孢杆菌胞外多糖的一级结构研究 | 第44-63页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 实验试剂与仪器 | 第45-46页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第45页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第45-46页 |
| 3.3 实验方法 | 第46-49页 |
| 3.3.1 BMPS的化学组成分析 | 第46页 |
| 3.3.2 部分酸水解 | 第46-47页 |
| 3.3.3 寡糖片段的分离纯化 | 第47页 |
| 3.3.4 寡糖分子量测定 | 第47页 |
| 3.3.5 单糖组成 | 第47-48页 |
| 3.3.6 红外光谱分析 | 第48页 |
| 3.3.7 甲基化分析 | 第48页 |
| 3.3.8 核磁共振分析 | 第48-49页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第49-61页 |
| 3.4.1 多糖化学组成分析 | 第49页 |
| 3.4.2 多糖部分酸水解 | 第49-50页 |
| 3.4.3 酸水解产物的分离纯化 | 第50-51页 |
| 3.4.4 BMPS-H分子量测定 | 第51页 |
| 3.4.5 单糖组成分析 | 第51-53页 |
| 3.4.6 红外光谱分析 | 第53-54页 |
| 3.4.7 甲基化分析 | 第54-57页 |
| 3.4.8 核磁共振图谱分析 | 第57-61页 |
| 3.5 本章小结 | 第61-63页 |
| 第四章 胶质芽孢杆菌胞外多糖的链构象及流变行为研究 | 第63-77页 |
| 4.1 引言 | 第63-64页 |
| 4.2 实验试剂与仪器 | 第64页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第64页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第64页 |
| 4.3 实验方法 | 第64-66页 |
| 4.3.1 不同分子量BMPS级分的制备 | 第64页 |
| 4.3.2 粘度测定 | 第64页 |
| 4.3.3 多角度光散射法（MALLS） | 第64-65页 |
| 4.3.4 体积排阻色谱与光散射联用法（SEC-MALLS） | 第65页 |
| 4.3.5 动态光散射法（DLS） | 第65页 |
| 4.3.6 流变学实验 | 第65页 |
| 4.3.7 原子力显微镜（AFM）分析 | 第65-66页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第66-75页 |
| 4.4.1 粘度法表征 | 第66-68页 |
| 4.4.2 分子量表征 | 第68-70页 |
| 4.4.3 链构象表征 | 第70-73页 |
| 4.4.4 流变行为研究 | 第73-75页 |
| 4.5 本章小结 | 第75-77页 |
| 第五章 胶质芽孢杆菌胞外多糖的静电纺丝研究 | 第77-88页 |
| 5.1 引言 | 第77-78页 |
| 5.2 实验材料与仪器 | 第78页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第78页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第78页 |
| 5.3 实验方法 | 第78-80页 |
| 5.3.1 电纺液的制备 | 第78-79页 |
| 5.3.2 电纺参数 | 第79页 |
| 5.3.3 测试与表征 | 第79页 |
| 5.3.4 纤维膜的交联 | 第79页 |
| 5.3.5 细胞相容性研究 | 第79-80页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第80-86页 |
| 5.4.1 纺丝条件对纺丝的影响 | 第80-83页 |
| 5.4.2 红外光谱分析 | 第83-84页 |
| 5.4.3 纤维膜交联 | 第84-85页 |
| 5.4.4 细胞相容性研究 | 第85-86页 |
| 5.5 本章小结 | 第86-88页 |
| 主要结论与展望 | 第88-90页 |
| 主要结论 | 第88-89页 |
| 展望 | 第89-90页 |
| 论文创新点 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-102页 |
| 附录 1: 作者在攻读博士学位期间发表的论文 | 第102-103页 |
| 附录 2: 论文中特性参数公式汇总 | 第103页 |
