| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-16页 |
| 1 粪肠球菌研究进展 | 第9-10页 |
| 2 粪肠球菌的耐药性的研究进展 | 第10-12页 |
| 2.1 粪肠球菌耐药性产生的原因 | 第10页 |
| 2.2 粪肠球菌的耐药机制 | 第10-12页 |
| 2.2.1 粪肠球菌对氟苯尼考耐药机制 | 第10-12页 |
| 3 粪肠球菌毒力基因的研究进展 | 第12-14页 |
| 3.1 细胞溶血素（Cyl） | 第12-13页 |
| 3.2 明胶酶E（gelE） | 第13页 |
| 3.3 肠球菌表面蛋白（Esp） | 第13页 |
| 3.4 聚集物质（AS） | 第13-14页 |
| 3.5 胶原结合蛋白黏附素（Ace） | 第14页 |
| 3.6 心内膜炎抗原（EfaA） | 第14页 |
| 4 研究目的及意义 | 第14-15页 |
| 5 研究内容和研究方法 | 第15-16页 |
| 第二章 江西省猪源粪肠球菌的分离鉴定 | 第16-25页 |
| 1 材料与方法 | 第16-20页 |
| 1.1 材料 | 第16-18页 |
| 1.1.1 试验菌株 | 第16页 |
| 1.1.2 质控菌株 | 第16页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第16-17页 |
| 1.1.4 主要仪器设备 | 第17页 |
| 1.1.5 主要细菌培养基和试剂的配制 | 第17-18页 |
| 1.1.6 克隆载体 | 第18页 |
| 1.1.7 Top10感受态细胞 | 第18页 |
| 1.2 方法 | 第18-20页 |
| 1.2.1 样本采集 | 第18页 |
| 1.2.2 猪源粪肠球菌分离和初步鉴定 | 第18-19页 |
| 1.2.3 猪源粪肠球菌的PCR鉴定 | 第19-20页 |
| 1.2.4 猪源粪肠球菌的保存 | 第20页 |
| 1.2.5 数据统计学处理 | 第20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-24页 |
| 2.1 猪源粪肠球菌的分离鉴定 | 第20-22页 |
| 2.2 猪源粪肠球菌PCR鉴定结果 | 第22页 |
| 2.3 猪源粪肠球菌分离的情况 | 第22-24页 |
| 3 讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 江西省猪源粪肠球菌耐药性分析 | 第25-33页 |
| 1 材料与方法 | 第25-27页 |
| 1.1 材料 | 第25-26页 |
| 1.1.1 试验菌株 | 第25页 |
| 1.1.2 质控菌株 | 第25页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第25页 |
| 1.1.4 主要仪器设备 | 第25-26页 |
| 1.1.5 主要细菌培养基和试剂的配制 | 第26页 |
| 1.1.6 抗菌药物药敏纸片 | 第26页 |
| 1.2 方法 | 第26-27页 |
| 1.2.1 纸片扩散法 | 第26页 |
| 1.2.2 耐药性的判定 | 第26-27页 |
| 1.2.3 数据统计学处理 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-31页 |
| 2.1 猪源粪肠球菌的耐药率 | 第27-29页 |
| 2.2 猪源粪肠球菌分离株在不同地区的耐药特点 | 第29-30页 |
| 2.3 猪源粪肠球菌的多重耐药性分析 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-33页 |
| 第四章 江西省猪源粪肠球菌耐药基因的流行特征分析 | 第33-41页 |
| 1 材料与方法 | 第33-36页 |
| 1.1 材料 | 第33-34页 |
| 1.1.1 试验菌株 | 第33页 |
| 1.1.2 质控菌株 | 第33页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第33-34页 |
| 1.1.4 主要仪器设备 | 第34页 |
| 1.1.5 主要细菌培养基和试剂的配制 | 第34页 |
| 1.1.6 克隆载体 | 第34页 |
| 1.1.7 Top10感受态细胞 | 第34页 |
| 1.2 方法 | 第34-36页 |
| 1.2.1 猪源粪肠球菌的复苏培养 | 第34-35页 |
| 1.2.2 猪源粪肠球菌氟苯尼考耐药基因的PCR技术检测 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-39页 |
| 2.1 猪源粪肠球菌氟苯尼考耐药基因PCR电泳结果 | 第36-38页 |
| 2.2 猪源粪肠球菌氟苯尼考耐药基因型在江西省不同地区的分布情况 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| 第五章 江西省猪源粪肠球菌毒力基因的流行特征分析 | 第41-54页 |
| 1 材料与方法 | 第41-44页 |
| 1.1 材料 | 第41-42页 |
| 1.1.1 试验菌株 | 第41页 |
| 1.1.2 质控菌株 | 第41页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第41-42页 |
| 1.1.4 主要仪器设备 | 第42页 |
| 1.1.5 主要细菌培养基和试剂的配制 | 第42页 |
| 1.1.6 克隆载体 | 第42页 |
| 1.1.7 Top10感受态细胞 | 第42页 |
| 1.2 方法 | 第42-44页 |
| 1.2.1 猪源粪肠球菌的复苏培养 | 第42页 |
| 1.2.2 猪源粪肠球菌毒力基因的PCR技术检测 | 第42-44页 |
| 1.2.3 部分毒力基因存在和表型相关性试验 | 第44页 |
| 1.2.5 数据统计学处理 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-52页 |
| 2.1 猪源粪肠球菌毒力基因PCR电泳结果 | 第44-49页 |
| 2.2 猪源粪肠球菌分离株携带毒力基因在江西省的分布情况 | 第49-50页 |
| 2.3 猪源粪肠球菌耐药性与毒力基因关系 | 第50-51页 |
| 2.4 部分毒力基因存在和表型相关性试验结果 | 第51-52页 |
| 2.4.1 β溶血表型和clyA基因相关性试验结果 | 第51页 |
| 2.4.2 明胶水解表型和gelE基因相关性试验结果 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-54页 |
| 全文总结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
