摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第1章 文献综述 | 第11-21页 |
·柚类(Citrus grandis(L.)Osbeck)研究与利用 | 第11-13页 |
·柚类资源的起源演化与分布 | 第11页 |
·柚类的生物、生态学性状 | 第11-12页 |
·生理生化研究 | 第12-13页 |
·遗传多样性研究 | 第13页 |
·柠檬苦素类似物的研究进展 | 第13-17页 |
·柠檬苦素类似物的种类与结构 | 第13-15页 |
·柠檬苦素类似物在柑橘果实中的含量及分布 | 第15页 |
·柠檬苦素类似物的生物活性 | 第15-16页 |
·柠檬苦素类似物的应用 | 第16-17页 |
·柠檬苦素类似物配糖体的研究进展 | 第17页 |
·柠檬苦素类似物的葡萄糖苷化及葡萄糖基转移酶基因的研究进展 | 第17-21页 |
·柠檬苦素类似物的葡萄糖苷化 | 第17-18页 |
·柠檬苦素类似物葡萄糖基转移酶基因的研究进展 | 第18-21页 |
第2章 引言 | 第21-23页 |
·研究背景 | 第21页 |
·研究的目的和意义 | 第21-23页 |
第3章 梁平柚CmLGT基因的克隆与序列分析 | 第23-37页 |
·实验材料 | 第23-24页 |
·植物材料 | 第23页 |
·菌株和载体 | 第23页 |
·主要试剂 | 第23页 |
·主要仪器设备 | 第23页 |
·自配的主要试剂 | 第23-24页 |
·实验方法 | 第24-28页 |
·引物设计 | 第24页 |
·梁平柚叶片DNA的提取(CTAB法) | 第24-25页 |
·梁平柚叶片RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第25-26页 |
·CmLGT基因的获得 | 第26-28页 |
·CmLGT基因cDNA的生物信息学分析 | 第28页 |
·结果与分析 | 第28-34页 |
·梁平柚CmLGT基因编码框全长cDNA的克隆 | 第28-29页 |
·梁平柚CmLGT基因cDNA序列特征 | 第29页 |
·CmLGT基因编码蛋白的同源比对及进化树分析 | 第29-32页 |
·CmLGT基因编码蛋白的结构特征 | 第32-34页 |
·小结 | 第34-37页 |
第4章 梁平柚CmLGT基因原核表达载体的构建及目的蛋白的融合表达 | 第37-49页 |
·技术路线 | 第37页 |
·实验材料和试剂 | 第37-39页 |
·实验材料 | 第37-38页 |
·主要试剂 | 第38页 |
·主要设备 | 第38页 |
·自配的主要试剂 | 第38-39页 |
·实验方法 | 第39-43页 |
·梁平柚CmLGT基因原核表达载体的构建 | 第39-41页 |
·目的融合蛋白的诱导表达 | 第41页 |
·SDS-PAGE电泳检测目的融合蛋白的表达 | 第41-42页 |
·表达体系的优化 | 第42-43页 |
·结果与分析 | 第43-48页 |
·梁平柚CmLGT基因原核表达载体的构建 | 第43-45页 |
·pET-28a/CmLGT在BL21(DE3)中的小量表达 | 第45-46页 |
·表达体系的优化 | 第46-48页 |
·小结 | 第48-49页 |
第5章 植物表达载体的构建与转化烟草研究 | 第49-57页 |
·技术路线 | 第49页 |
·实验材料和试剂 | 第49-50页 |
·实验材料 | 第49页 |
·主要仪器 | 第49页 |
·自配的主要试剂 | 第49-50页 |
·实验方法 | 第50-53页 |
·植物表达载体的构建 | 第50-51页 |
·烟草的遗传转化 | 第51-52页 |
·转基因植株的检测 | 第52-53页 |
·结果与分析 | 第53-55页 |
·植物表达载体的构建 | 第53-54页 |
·烟草的遗传转化 | 第54页 |
·转基因植株的检测 | 第54-55页 |
·小结 | 第55-57页 |
第6章 讨论 | 第57-59页 |
·梁平柚CmLGT基因片段的克隆 | 第57页 |
·CmLGT基因编码的蛋白的特性 | 第57-58页 |
·关于CmLGT基因的原核表达 | 第58页 |
·CmLGT基因的植物表达 | 第58-59页 |
第7章 总结 | 第59-61页 |
·结论 | 第59页 |
·创新点 | 第59页 |
·后续工作 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-67页 |
缩略词表 | 第67-69页 |
致谢 | 第69-71页 |
在校期间发表的文章和参与的项目 | 第71页 |