阿达帕林过氧苯甲酰凝胶剂的研制和质量研究
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 阿达帕林过氧苯甲酰凝胶的处方工艺研究 | 第14-22页 |
| 1.仪器及试药 | 第14-15页 |
| 1.1 仪器 | 第14页 |
| 1.2 试剂 | 第14-15页 |
| 2.方法与结果 | 第15-21页 |
| 2.1 剂型及规格的确定 | 第15页 |
| 2.2 处方依据 | 第15页 |
| 2.3 主药的理化性质 | 第15页 |
| 2.4 辅料的理化性质 | 第15-16页 |
| 2.4.1 甘油 | 第16页 |
| 2.4.2 依地酸二钠 | 第16页 |
| 2.4.3 丙二醇 | 第16页 |
| 2.4.4 多库酯钠 | 第16页 |
| 2.4.5 SIMUGEL 600 | 第16页 |
| 2.4.6 泊洛沙姆 124 | 第16页 |
| 2.5 处方评价标准 | 第16-17页 |
| 2.5.1 外观性状 | 第16页 |
| 2.5.2 PH值 | 第16页 |
| 2.5.3 黏度 | 第16-17页 |
| 2.5.4 粒度 | 第17页 |
| 2.5.5 无菌 | 第17页 |
| 2.5.6 稳定性 | 第17页 |
| 2.6 处方筛选 | 第17-21页 |
| 2.6.1 处方用量的确定 | 第17-18页 |
| 2.6.2 处方组成及制备工艺 | 第18-21页 |
| 3.小结与讨论 | 第21-22页 |
| 第二章 阿达帕林过氧苯甲酰凝胶质量标准研究 | 第22-51页 |
| 1. 仪器与试药 | 第22-23页 |
| 1.1 仪器 | 第22页 |
| 1.2 试药 | 第22-23页 |
| 2. 方法与结果 | 第23-49页 |
| 2.1 性状 | 第23页 |
| 2.2 鉴别 | 第23-24页 |
| 2.3 检查 | 第24-41页 |
| 2.3.1 pH值 | 第24页 |
| 2.3.2 装量 | 第24页 |
| 2.3.3 粒度分布 | 第24-25页 |
| 2.3.4 黏度 | 第25页 |
| 2.3.5 均匀性 | 第25页 |
| 2.3.6 微生物限度 | 第25页 |
| 2.3.7 有关物质 | 第25-41页 |
| 2.4 含量测定 | 第41-49页 |
| 2.4.1 阿达帕林含量测定 | 第41-46页 |
| 2.4.2 过氧苯甲酰含量测定 | 第46-49页 |
| 3.小结与讨论 | 第49-51页 |
| 第三章 阿达帕林过氧苯甲酰凝胶初步稳定性研究 | 第51-64页 |
| 1.仪器与试药 | 第51-52页 |
| 1.1 仪器 | 第51页 |
| 1.2 试药 | 第51-52页 |
| 2.方法与结果 | 第52-62页 |
| 2.1 影响因素试验 | 第52-55页 |
| 2.2 加速试验 | 第55-58页 |
| 2.3 长期稳定性试验 | 第58-61页 |
| 2.4 开包装稳定性试验 | 第61-62页 |
| 3.小结与讨论 | 第62-64页 |
| 第四章 阿达帕林过氧苯甲酰凝胶的透皮吸收研究 | 第64-75页 |
| 1. 仪器与试药 | 第64-65页 |
| 2. 方法与结果 | 第65-73页 |
| 3. 小结与讨论 | 第73-75页 |
| 文献综述 | 第75-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 发表论文 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
