| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 引言 | 第13-19页 |
| 第一章 组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)选择性抑制剂发现与生物活性评价 | 第19-44页 |
| 前言 | 第19-22页 |
| 第一节 HDAC6抑制剂分子水平高通量筛选模型的建立与抑制剂筛选 | 第22-32页 |
| 第二节 HDAC6选择性小分子抑制剂细胞水平选择性评价 | 第32-36页 |
| 第三节 HDAC6抑制剂细胞水平神经保护功能评价 | 第36-43页 |
| 本章小结 | 第43-44页 |
| 第二章 XBP1s参与HDAC6抑制剂氧化应激保护的机制研究 | 第44-71页 |
| 前言 | 第44-48页 |
| 第一节 XBP1s在tubastatin A逆转神经细胞氧化损伤中起重要作用 | 第48-57页 |
| 第一小节 tubastatin A促进氧化应激保护相关基因表达 | 第48-52页 |
| 第二小节 XBP1S在氧化应激保护中具有重要作用 | 第52-57页 |
| 第二节 HDAC6对XBP1s的调控机制研究 | 第57-70页 |
| 第一小节 HDAC6抑制剂增加XBP1s蛋白水平并依赖其去乙酰化酶活性 | 第57-63页 |
| 第二小节 HDAC6与XBP1s相互作用并去乙酰化XBP1s | 第63-68页 |
| 第三小节 HDAC6抑制剂通过抑制XBP1s的降解增加其蛋白水平 | 第68-70页 |
| 本章小结 | 第70-71页 |
| 总结 | 第71-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
