| 摘要 | 第3-9页 |
| ABSTRACT | 第9-17页 |
| 前言 | 第21-27页 |
| 参考文献 | 第23-27页 |
| 第1章 三氯乙烯药疹样皮炎的发病特征分析 | 第27-42页 |
| 1 研究方法 | 第28-30页 |
| 1.1 病例资料收集 | 第28-29页 |
| 1.2 发病工厂与不发病工厂TCE清洗剂调查 | 第29-30页 |
| 1.3 统计方法 | 第30页 |
| 2 结果 | 第30-37页 |
| 2.1 病例收集总体情况 | 第30-36页 |
| 2.2 预后情况 | 第36-37页 |
| 2.3 清洗剂的有机挥发性成分分析 | 第37页 |
| 3 讨论 | 第37-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第2章 三氯乙烯药疹样皮炎糖皮质激素使用方法研究 | 第42-55页 |
| 1 对象和方法 | 第43-44页 |
| 1.1 对象 | 第43页 |
| 1.2 研究方法 | 第43-44页 |
| 1.3 统计与分析 | 第44页 |
| 2 结果 | 第44-50页 |
| 2.1 基本情况 | 第44-45页 |
| 2.2 主要临床表现 | 第45页 |
| 2.3 主要检查指标 | 第45-46页 |
| 2.4 职业接触情况 | 第46页 |
| 2.5 病情程度分级 | 第46页 |
| 2.6 激素使用情况 | 第46-48页 |
| 2.7 激素总剂量、首次剂量和最大剂量的影响因素分析 | 第48-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第3章 三氯乙烯药疹样皮炎病例免疫功能变化及补体水平降低原因分析 | 第55-68页 |
| 1 对象和方法 | 第55-57页 |
| 1.1 对象 | 第55-56页 |
| 1.2 资料收集方法 | 第56页 |
| 1.3 资料分组 | 第56页 |
| 1.4 生化指标的检测 | 第56-57页 |
| 1.5 统计学分析 | 第57页 |
| 2 结果 | 第57-62页 |
| 2.1 基本情况 | 第57页 |
| 2.2 职业流行病学和临床资料 | 第57-58页 |
| 2.3 急性期和恢复期免疫功能指标比较 | 第58-59页 |
| 2.4 C3正常组和C3降低组肝功能损害情况比较 | 第59-60页 |
| 2.5 不同程度肝功能损害OMDT病例急性期补体C3水平比较 | 第60页 |
| 2.6 急性期C3水平的影响因素分析 | 第60-61页 |
| 2.7 急性期C3、ALT和TBIL指标变化情况 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 第4章 三氯乙烯药疹样皮炎的后遗症及致敏物质研究 | 第68-85页 |
| 1 对象和方法 | 第68-73页 |
| 1.1 研究对象 | 第68-69页 |
| 1.2 回访研究方法 | 第69-70页 |
| 1.3 皮肤斑贴试验方法 | 第70-72页 |
| 1.4 空气中TCE检测方法 | 第72页 |
| 1.5 尿中三氯乙酸检测方法 | 第72-73页 |
| 1.6 统计学分析 | 第73页 |
| 2 结果 | 第73-78页 |
| 2.1 研究对象基本情况 | 第73-74页 |
| 2.2 回访研究结果 | 第74-75页 |
| 2.3 皮肤斑贴试验结果 | 第75-78页 |
| 3 讨论 | 第78-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 总结与展望 | 第85-87页 |
| 附录1 中英文缩略词表 | 第87-88页 |
| 附录2 有机挥发性成分分析结果 | 第88-103页 |
| 综述 | 第103-110页 |
| 参考文献 | 第107-110页 |
| 统计证明 | 第110-111页 |
| 博士期间发表论文 | 第111-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
