| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-35页 |
| ·研究背景 | 第12-15页 |
| ·对映体分离的意义 | 第12-13页 |
| ·色谱法拆分对映体的原理及特点 | 第13-14页 |
| ·液相色谱手性固定相的研究进展 | 第14-15页 |
| ·环糊精及其衍生物的结构与特征 | 第15-17页 |
| ·环糊精及其衍生物在手性色谱分离上的应用 | 第17-19页 |
| ·在气相色谱(GC)中的应用 | 第17-18页 |
| ·在高效液相色谱(HPLC)中的应用 | 第18-19页 |
| ·在毛细管电泳法(CE)中的应用 | 第19页 |
| ·影响环糊精衍生物手性选择性的因素 | 第19-21页 |
| ·与固定相相关的因素 | 第19-21页 |
| ·与手性化合物相关的因素 | 第21页 |
| ·环糊精衍生物手性固定相的拆分机理以及研究现状 | 第21-23页 |
| ·分子模型计算方法在环糊精手性识别机理研究中的应用 | 第23-31页 |
| ·分子模型方法简介 | 第23-28页 |
| ·分子模拟法在环糊精类手性固定相识别机理研究中的应用 | 第28-31页 |
| ·手性识别过程中的超热力学关系及其研究方法 | 第31-33页 |
| ·本论文的设计思想 | 第33-35页 |
| 第二章 扁桃酸甲酯及α-环己基扁桃酸甲酯对映体分离研究 | 第35-45页 |
| ·前言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-37页 |
| ·试剂和仪器 | 第36页 |
| ·α-环己基扁桃酸甲酯及(S)-α-环己基扁桃酸甲酯的制备 | 第36页 |
| ·样品的配置 | 第36-37页 |
| ·色谱分离条件 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-43页 |
| ·流动相中甲醇浓度对对映体分离的影响 | 第37-39页 |
| ·柱温对对映体分离的影响 | 第39-41页 |
| ·对映体拆分过程中的热力学参数 | 第41-43页 |
| ·本章小结 | 第43-45页 |
| 第三章 PM3方法研究扁桃酸甲酯与全甲基-β-环糊精的手性识别过程 | 第45-57页 |
| ·前言 | 第45-47页 |
| ·模型的建立和模拟方法 | 第47-49页 |
| ·模型的建立 | 第47-48页 |
| ·结合能的定义 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-56页 |
| ·PM3方法模拟MMA与PM-β-CD包结过程 | 第49-54页 |
| ·氢键分析 | 第54-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 ONIOM方法研究扁桃酸甲酯与全甲基-β-环糊精的手性识别过程 | 第57-72页 |
| ·前言 | 第57-59页 |
| ·模型的建立和模拟方法 | 第59-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-70页 |
| ·ONIOM方法模拟(R/S)-MMA与PM-β-CD的包结过程 | 第60-64页 |
| ·NBO分析 | 第64-70页 |
| ·本章小结 | 第70-72页 |
| 第五章 结论与展望 | 第72-75页 |
| ·结论 | 第72-73页 |
| ·展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-86页 |
| 攻读硕士学位期间已发表的论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
