摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第一章 绪论 | 第12-27页 |
·课题来源与研究目的及意义 | 第12-13页 |
·课题来源 | 第12页 |
·课题研究的目的及意义 | 第12-13页 |
·课题研究内容与创新之处 | 第13-14页 |
·课题研究内容 | 第13-14页 |
·课题创新之处 | 第14页 |
·氯苯类VOCs 的危害 | 第14-16页 |
·氯苯类化合物的性质 | 第14-15页 |
·氯苯类VOCs 的危害及污染现状 | 第15-16页 |
·氯苯类VOCs 的物理化学治理技术 | 第16-19页 |
·物理法 | 第16-17页 |
·化学法 | 第17-19页 |
·氯苯类VOCs 的生物降解技术 | 第19-23页 |
·降解菌的研究 | 第19-21页 |
·氯苯类VOCs 生物降解工艺研究 | 第21-23页 |
·PCR 技术在环境工程生物处理研究中的应用 | 第23-27页 |
·PCR-DGGE 技术的基本原理 | 第23-24页 |
·PCR-DGGE 技术在环境微生物学中的应用 | 第24-25页 |
·反转录PCR 技术 | 第25页 |
·实时荧光定量PCR 技术 | 第25-27页 |
第二章 实验材料与分析方法 | 第27-44页 |
·实验材料 | 第27-31页 |
·实验药品与仪器 | 第27-29页 |
·菌种来源与培养基 | 第29-30页 |
·实验装置 | 第30-31页 |
·分析方法 | 第31-44页 |
·分析检测方法 | 第31-33页 |
·菌种选育与鉴定 | 第33-35页 |
·菌株降解性能分析 | 第35-39页 |
·生物滴滤塔工艺参数测定方法 | 第39页 |
·实时荧光定量PCR 技术 | 第39-42页 |
·PCR- DGGE 分析 | 第42-44页 |
第三章 氯苯高效降解菌的选育及特性研究 | 第44-60页 |
·高效降解菌株的分离与鉴定 | 第44-48页 |
·菌株的形态特征观察 | 第44-45页 |
·菌株L2 DNA 序列分析及其系统发育树建立 | 第45-47页 |
·菌株BIOLOG 鉴定 | 第47-48页 |
·菌株L2 对氯苯降解特性 | 第48-54页 |
·菌株生长和降解氯苯的最佳条件 | 第48-49页 |
·菌株降解不同初始浓度的氯苯 | 第49-50页 |
·不同浓度氯苯降解的矿化率分析 | 第50-51页 |
·酵母浸液(YE)添加对氯苯降解的影响 | 第51-52页 |
·菌株降解氯苯动力学及其细胞产率 | 第52-54页 |
·菌株降解氯苯的代谢产物及代谢途径 | 第54-58页 |
·中间产物检测 | 第54-56页 |
·氯苯代谢产物开环酶活性分析 | 第56-57页 |
·3-氯邻苯二酚1,2 双加氧酶的测定 | 第57页 |
·氯苯可能的代谢途径分析 | 第57-58页 |
·本章小结 | 第58-60页 |
第四章 高效菌株L2 强化生物滴滤塔降解氯苯的性能研究 | 第60-85页 |
·反应器启动阶段的运行性能 | 第60-63页 |
·启动阶段去除率 | 第60-61页 |
·启动阶段生物量 | 第61-63页 |
·稳定运行阶段 | 第63-75页 |
·停留时间的影响 | 第63-66页 |
·进气负荷的影响 | 第66-67页 |
·进气浓度的影响 | 第67-69页 |
·CO_2 生成量分析 | 第69-72页 |
·压降 | 第72页 |
·生物量 | 第72-74页 |
·动力学分析 | 第74-75页 |
·微生物生态分析 | 第75-83页 |
·微生物的平均代谢活性 | 第76-79页 |
·微生物对不同碳源的代谢能力 | 第79-83页 |
·本章小结 | 第83-85页 |
第五章 生物滴滤塔内微生物种群结构研究 | 第85-104页 |
·实时荧光定量PCR 技术对滴滤塔内菌株L2 的定量分析 | 第85-87页 |
·引物特异性验证 | 第85-86页 |
·反应器运行期间荧光定量分析 | 第86-87页 |
·PCR-DGGE 技术对滤塔内微生物的16S rDNA 的指纹分析 | 第87-102页 |
·基因组DNA 的提取和16SrDNA V3 区扩增 | 第87-88页 |
·稳定运行状态下微生物群落分析 | 第88-99页 |
·微生物种群多样性分析 | 第99-102页 |
·本章小结 | 第102-104页 |
第六章 主要结论和研究展望 | 第104-108页 |
·主要结论 | 第104-107页 |
·建议 | 第107-108页 |
参考文献 | 第108-123页 |
致谢 | 第123-124页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第124页 |