| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-54页 |
| 1.1 研究背景 | 第14-15页 |
| 1.2 磁性固相萃取及其在生物分离中的应用 | 第15-23页 |
| 1.2.1 磁性固相萃取 | 第15-16页 |
| 1.2.2 磁性固相萃取吸附剂 | 第16-18页 |
| 1.2.3 磁性固相萃取在生物分离中的应用 | 第18-23页 |
| 1.3 膜吸附剂在生物分离中的应用进展 | 第23-29页 |
| 1.3.1 膜基质 | 第23-24页 |
| 1.3.2 离子交换膜 | 第24-25页 |
| 1.3.3 亲和膜 | 第25-29页 |
| 1.3.4 疏水相互作用膜 | 第29页 |
| 1.4 材料表面常用的功能化方法 | 第29-35页 |
| 1.4.1 直接键合法 | 第29-30页 |
| 1.4.2 表面接枝聚合物链 | 第30-32页 |
| 1.4.3 超支化法 | 第32-33页 |
| 1.4.4 分子印迹法 | 第33-34页 |
| 1.4.5 层层组装法 | 第34-35页 |
| 1.5 本论文的选题依据、意义及研究内容 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-54页 |
| 第二章 Cu~(2+)固定化磁性微球对兔血清中单胺类神经递质的选择性富集与高效液相色谱/荧光检测 | 第54-76页 |
| 2.1 引言 | 第54-55页 |
| 2.2 实验部分 | 第55-58页 |
| 2.2.1 主要标准品与试剂 | 第55页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第55-56页 |
| 2.2.3 色谱条件 | 第56页 |
| 2.2.4 Fe_3O_4@SiO_2/IDA-Cu~(2+)的制备与表征 | 第56页 |
| 2.2.5 选择性测试 | 第56页 |
| 2.2.6 吸附容量的测定 | 第56-57页 |
| 2.2.7 萃取条件的优化 | 第57页 |
| 2.2.8 方法学验证 | 第57-58页 |
| 2.2.9 兔血清中单胺类神经递质含量的测定 | 第58页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第58-70页 |
| 2.3.1 Fe_3O_4@SiO_2/IDA-Cu~(2+)的制备与表征 | 第58-60页 |
| 2.3.2 选择性 | 第60-61页 |
| 2.3.3 吸附机理的探究 | 第61-63页 |
| 2.3.4 吸附容量 | 第63页 |
| 2.3.5 萃取条件的优化 | 第63-65页 |
| 2.3.6 基质效应 | 第65-67页 |
| 2.3.7 方法学验证 | 第67-68页 |
| 2.3.8 兔血清中MNTs含量的测定 | 第68-70页 |
| 2.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 第三章 基于氨基化多面体笼型硅氧烷和“双配基”苯硼酸制备的多配基硼亲和磁性微球及其对糖蛋白的吸附性能 | 第76-94页 |
| 3.1 引言 | 第76-77页 |
| 3.2 实验部分 | 第77-81页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第77页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第77-78页 |
| 3.2.3 多配基硼亲和磁性微球的合成 | 第78-80页 |
| 3.2.4 参照吸附剂的合成 | 第80-81页 |
| 3.2.5 静态吸附 | 第81页 |
| 3.2.6 竞争吸附 | 第81页 |
| 3.2.7 实际样品分析 | 第81页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第81-90页 |
| 3.3.1 多配基硼酸亲和磁性微球的制备与表征 | 第81-85页 |
| 3.3.2 多配基硼酸亲和磁性微球对糖蛋白的吸附容量和亲和力 | 第85-86页 |
| 3.3.3 选择性 | 第86-87页 |
| 3.3.4 吸附动力学 | 第87-88页 |
| 3.3.5 实际样品分析 | 第88-90页 |
| 3.4 本章小结 | 第90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 第四章 SI-ATRP法制备高容量硼亲和磁性微球用于尿液中核苷的分离富集 | 第94-108页 |
| 4.1 引言 | 第94-95页 |
| 4.2 实验部分 | 第95-97页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第95页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第95页 |
| 4.2.3 3-丙烯酰胺基苯硼酸单体的合成 | 第95-96页 |
| 4.2.4 Fe_3O_4@SiO_2@p-PBA磁性微球的制备 | 第96页 |
| 4.2.5 吸附容量的测定 | 第96-97页 |
| 4.2.6 尿液中核苷的富集与测定 | 第97页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第97-102页 |
| 4.3.1 Fe_3O_4@SiO_2@p-PBA的合成与表征 | 第97-100页 |
| 4.3.2 Fe_3O_4@SiO_2@p-PBA的吸附容量 | 第100页 |
| 4.3.3 尿液中核苷的富集与测定 | 第100-102页 |
| 4.4 本章小结 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-108页 |
| 第五章 SI-ATRP法制备高容量弱阳离子交换膜及其对溶菌酶的吸附性能研究 | 第108-128页 |
| 5.1 引言 | 第108-109页 |
| 5.2 实验部分 | 第109-112页 |
| 5.2.1 主要材料与试剂 | 第109页 |
| 5.2.2 仪器设备 | 第109-110页 |
| 5.2.3 WCX膜的制备与表征 | 第110页 |
| 5.2.4 离子交换容量的测定 | 第110-111页 |
| 5.2.5 水通量的测试 | 第111页 |
| 5.2.6 静态吸附等温线 | 第111页 |
| 5.2.7 盐浓度对吸附容量的影响 | 第111页 |
| 5.2.8 动态吸附 | 第111-112页 |
| 5.2.9 前沿色谱法纯化鸡蛋清中的Lys | 第112页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第112-122页 |
| 5.3.1 WCX膜的制备与表征 | 第112-114页 |
| 5.3.2 聚合时间对渗透性能的影响 | 第114-115页 |
| 5.3.3 聚合时间对吸附容量的影响 | 第115-117页 |
| 5.3.4 流速对动态吸附容量的影响 | 第117-118页 |
| 5.3.5 聚合时间对羧基利用率的影响 | 第118-119页 |
| 5.3.6 计量置换参数 | 第119-120页 |
| 5.3.7 前沿色谱法纯化鸡蛋清中的Lys | 第120-122页 |
| 5.4 本章小结 | 第122页 |
| 参考文献 | 第122-128页 |
| 第六章 固定Zr~(4+)金属亲和膜的制备及其对磷酸化蛋白的选择性吸附 | 第128-144页 |
| 6.1 引言 | 第128-129页 |
| 6.2 实验部分 | 第129-131页 |
| 6.2.1 主要材料与试剂 | 第129页 |
| 6.2.2 仪器与设备 | 第129页 |
| 6.2.3 Zr~(4+)固定金属亲和膜的制备 | 第129页 |
| 6.2.4 Zr~(4+)固定金属亲和膜的表征 | 第129-130页 |
| 6.2.5 吸附等温线 | 第130页 |
| 6.2.6 竞争吸附 | 第130页 |
| 6.2.7 前沿分析 | 第130-131页 |
| 6.2.8 实际样品中磷酸化蛋白的纯化 | 第131页 |
| 6.2.9 再生性与重复利用性 | 第131页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第131-138页 |
| 6.3.1 Zr~(4+)固定金属亲和膜的制备与表征 | 第131-132页 |
| 6.3.2 静态吸附容量 | 第132-133页 |
| 6.3.3 动态吸附容量 | 第133-134页 |
| 6.3.4 竞争吸附 | 第134页 |
| 6.3.5 盐浓度对静态吸附容量的影响 | 第134-136页 |
| 6.3.6 实际样品中磷酸化蛋白的纯化 | 第136-137页 |
| 6.3.7 再生性与重复利用性能 | 第137-138页 |
| 6.4 本章小结 | 第138-139页 |
| 参考文献 | 第139-144页 |
| 总结 | 第144-146页 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第146-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
