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腈水解合成酰胺以及铜催化酰胺的碳氮偶联反应的研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 绪论第9-33页
    1.1 选题背景第9-11页
    1.2 腈类物质水解合成酰胺的方法进展第11-18页
        1.2.1 酸碱水解法第11-12页
        1.2.2 氧化法第12-14页
        1.2.3 过渡金属催化水解法第14-17页
        1.2.4 酶催化法第17-18页
    1.3 酰胺类物质和卤代芳烃的C-N偶联反应概述第18-30页
        1.3.1 Buchwald-Hartwig C-N偶联反应第19-22页
        1.3.2 Ullmann-Goldberg C-N偶联反应第22-30页
    1.4 合成路线设计第30-31页
    1.5 研究内容及创新点第31-33页
        1.5.1 研究内容第31-32页
        1.5.2 创新点第32-33页
第二章 实验部分第33-37页
    2.1 实验仪器与试剂第33-34页
        2.1.1 实验仪器第33页
        2.1.2 试剂第33-34页
    2.2 目标产物的合成方法第34-37页
        2.2.1 哌嗪苯腈的合成第34页
        2.2.2 芳香甲酰胺的合成第34-35页
        2.2.3 溴苯基嘧啶胺的合成第35-36页
        2.2.4 N-嘧啶胺基苯基取代酰胺类物质的合成第36-37页
第三章 结果与讨论第37-52页
    3.1 实验结果第37-42页
        3.1.1 4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)苯腈第37页
        3.1.2 芳香甲酰胺第37-39页
        3.1.3 N-(5-溴-2-甲苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺第39-40页
        3.1.4 N-嘧啶胺基苯基取代酰胺类物质第40-42页
    3.2 讨论第42-52页
        3.2.1 芳香甲酰胺的合成研究第42-46页
        3.2.2 N-嘧啶胺基苯基取代酰胺类物质的合成研究第46-52页
结论与创新点第52-53页
参考文献第53-63页
附图第63-71页
攻读硕士学位期间取得的科研成果第71-72页
致谢第72页

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