| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-35页 |
| ·大麦转基因技术的研究进展 | 第12-17页 |
| ·大麦的遗传转化方法研究 | 第13-14页 |
| ·农杆菌介导大麦遗传转化方法的研究进展 | 第14-17页 |
| ·转基因技术在大麦基因功能分析及品质改良研究中的应用 | 第17-24页 |
| ·病毒与真菌抗性 | 第17-19页 |
| ·非生物胁迫耐性 | 第19-20页 |
| ·籽粒产量与营养品质 | 第20-21页 |
| ·麦芽品质与饲用酶 | 第21-23页 |
| ·外源重组活性蛋白 | 第23-24页 |
| ·大麦(1,3-1,4)-β-葡聚糖的研究进展 | 第24-32页 |
| ·(1,3-1,4)-β-葡聚糖的结构 | 第24-25页 |
| ·(1,3-1,4)-β-葡聚糖的含量 | 第25-26页 |
| ·(1,3-1,4)-β-葡聚糖的功能特点 | 第26-28页 |
| ·(1,3-1,4)-β-葡聚糖的分解与合成机制 | 第28-32页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第32-35页 |
| 第二章:β-葡聚糖酶过表达载体的构建与遗传转化 | 第35-62页 |
| 1 实验材料与方法 | 第35-51页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-51页 |
| ·大麦(1,3-1,4)-β-葡聚糖酶基因的克隆与过表达载体的构建 | 第35-43页 |
| ·农杆菌介导的大麦遗传转化 | 第43-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-62页 |
| ·载体的构建与鉴定 | 第51-54页 |
| ·目的基因的选择 | 第51页 |
| ·(1,3-1,4)-β-葡聚糖酶同工酶EII的克隆 | 第51-52页 |
| ·1301E载体的构建 | 第52页 |
| ·1301DE载体的构建 | 第52-54页 |
| ·大麦遗传转化 | 第54-60页 |
| ·未成熟胚状态的控制 | 第54页 |
| ·胚轴的去除 | 第54-55页 |
| ·农杆菌的接种与共培养 | 第55页 |
| ·愈伤的筛选与植株再生 | 第55-58页 |
| ·转基因幼苗的培养 | 第58-59页 |
| ·转基因植株种子的获得 | 第59-60页 |
| ·转基因植株分子鉴定 | 第60-62页 |
| ·基因组PCR验证 | 第60页 |
| ·RT-PCR验证 | 第60-61页 |
| ·DNA杂交验证 | 第61-62页 |
| 第三章 HvCslF4基因过表达载体的构建与遗传转化 | 第62-68页 |
| 1 实验材料与方法 | 第62-66页 |
| ·实验材料 | 第62页 |
| ·实验方法 | 第62-66页 |
| ·HvCslF4基因Entry载体构建 | 第62-63页 |
| ·pH7WG2D-HvCslF4过表达载体的构建 | 第63-64页 |
| ·农杆菌液体共培养介导的大麦遗传转化 | 第64-66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-68页 |
| ·载体构建与鉴定 | 第66页 |
| ·pH7WG2D-35S:Hv4载体构建 | 第66页 |
| ·遗传转化 | 第66-68页 |
| 第四章:讨论与展望 | 第68-72页 |
| 1 讨论 | 第68-70页 |
| 2 展望 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 附录1:缩略词—中英文对照 | 第84-85页 |
| 附录2:常用培养基及其它试剂和抗生素母液配方 | 第85-88页 |
| 附录3:克隆得到的基因编码区序列 | 第88-90页 |
