| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 引言 | 第14-17页 |
| 1 实验材料 | 第17-18页 |
| ·主要仪器设备 | 第17页 |
| ·主要试剂与药物 | 第17-18页 |
| ·主要试剂的配置 | 第18页 |
| ·动物及分组 | 第18页 |
| ·实验动物 | 第18页 |
| ·试验动物分组 | 第18页 |
| 2 实验方法 | 第18-21页 |
| ·基础体温的测定 | 第18-19页 |
| ·模型的建立 | 第19页 |
| ·观察内容 | 第19页 |
| ·引物的设计 | 第19-20页 |
| ·细胞因子的检测 | 第20页 |
| ·总RNA的提取 | 第20页 |
| ·RT反应 | 第20页 |
| ·逆转录体系及反应程序 | 第20页 |
| ·逆转录终止反应程序 | 第20页 |
| ·RT-PCR反应体系 | 第20-21页 |
| ·配置Real Time PCR反应体系 | 第20页 |
| ·Real Time PCR反应 | 第20页 |
| ·Real Time PCR产物 1.5%非变性琼脂糖凝胶电泳检测 | 第20-21页 |
| ·Real Time PCR产物电泳检测扩增特异性 | 第21页 |
| 3 统计学处理 | 第21页 |
| 4 预实验结果 | 第21-23页 |
| ·预实验Wistar大鼠体温变化 | 第21-23页 |
| ·模型组症候表现 | 第22页 |
| ·给药组症候表现 | 第22-23页 |
| 5 正式试验结果 | 第23-34页 |
| ·Wistar大鼠体温变化 | 第23页 |
| ·RNA电泳图 | 第23-24页 |
| ·荧光定量PCR扩增图 | 第24页 |
| ·溶解曲线 | 第24页 |
| ·PCR产物电泳图 | 第24-26页 |
| ·以空白组K为对照组时下丘脑隔区TNF-a、IL-1、IL-6、PGE2、AVP含量和柱状图 | 第26-28页 |
| ·以未成熟热期模型组WM为对照组时下丘脑隔区TNF-a、IL-1、IL-6、PGE2、AVP含量和柱状图 | 第28-30页 |
| ·以未成熟热期给药组WG为对照组时下丘脑隔区TNF-a、IL-1、IL-6、PGE2、AVP含量和柱状图 | 第30-32页 |
| ·以成熟热期模型组CM为对照组时下丘脑隔区TNF-a、IL-1、IL-6、PGE2、AVP含量和柱状图 | 第32-34页 |
| 6 讨论 | 第34-38页 |
| 7 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 综述 | 第41-47页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 缩略语表 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
| 作者简历 | 第48页 |
