利多卡因—肾上腺素复方凝胶研制及其经皮渗透能力研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 材料和方法 | 第14-25页 |
| ·材料 | 第14-15页 |
| ·仪器 | 第14页 |
| ·药品和试剂 | 第14-15页 |
| ·试剂配制 | 第15页 |
| ·实验动物 | 第15页 |
| ·方法 | 第15-25页 |
| ·透皮试验分析方法的建立 | 第15-18页 |
| ·凝胶制备 | 第18-21页 |
| ·体外透皮渗透实验 | 第21-22页 |
| ·在体透皮渗透实验 | 第22-24页 |
| ·统计学处理 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-37页 |
| ·精密度试验结果 | 第25页 |
| ·回收率试验结果 | 第25页 |
| ·系统适应性试验 | 第25-26页 |
| ·正交试验设计结果 | 第26-30页 |
| ·L-EG正交试验结果 | 第26-28页 |
| ·LG正交试验结果 | 第28页 |
| ·EG正交试验结果 | 第28-30页 |
| ·在体皮肤组织中药物的滞留量 | 第30-32页 |
| ·LG组和L-EG组利多卡因在体皮肤的滞留量 | 第30-31页 |
| ·EG组和L-EG组肾上腺素在体皮肤的滞留量 | 第31-32页 |
| ·在体透皮渗透实验中血浆药物含量 | 第32页 |
| ·外用L-EG、LG和EG后皮肤颜色变化 | 第32-34页 |
| ·外用L-EG、LG和EG后组织学观察 | 第34-37页 |
| 讨论 | 第37-40页 |
| 小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 英语缩略词 | 第45-46页 |
| 在学期间的研究成果 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |