| 摘要 | 第1-14页 |
| Abstract | 第14-17页 |
| 第一章 植物线虫生防菌及微生态功能研究进展 | 第17-26页 |
| ·设施蔬菜的发展及根结线虫病害的防治研究进展 | 第17-18页 |
| ·我国设施蔬菜的发展概述 | 第17页 |
| ·根结线虫病害防治的研究进展 | 第17-18页 |
| ·委内瑞拉链霉菌的研究进展 | 第18-22页 |
| ·委内瑞拉链霉菌产生的抗生素 | 第18-19页 |
| ·链霉菌营养代谢调控研究进展 | 第19-20页 |
| ·链霉菌代谢途径的基因调控研究进展 | 第20-22页 |
| ·次生代谢途径改造 | 第22页 |
| ·微生态生境中的生防菌功能研究进展 | 第22-24页 |
| ·生防菌对土壤线虫多样性影响研究进展 | 第22-23页 |
| ·生防菌对土壤微生物多样性影响的研究进展 | 第23页 |
| ·土壤线虫和微生物多样性研究方法 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 链霉菌Snea253杀线虫活性产物的营养代谢调控研究 | 第26-43页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·供试菌种 | 第26页 |
| ·试验药剂 | 第26页 |
| ·试验仪器 | 第26-27页 |
| ·主要培养基 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-29页 |
| ·菌种培养 | 第27页 |
| ·种子培养 | 第27页 |
| ·发酵培养 | 第27-28页 |
| ·Snea253生物活性检测 | 第28页 |
| ·培养基底物单因素试验设计 | 第28页 |
| ·营养源单因素浓度筛选试验 | 第28-29页 |
| ·Plackett-Burman试验设计 | 第29页 |
| ·最陡爬坡试验 | 第29页 |
| ·Box-Benhnken设计 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-42页 |
| ·营养源对Snea253菌株产杀线虫代谢物的影响 | 第29-31页 |
| ·单因素系列浓度对Snea253菌株杀线虫活性产物的影响 | 第31-35页 |
| ·Plackett-Burman试验设计结果 | 第35-36页 |
| ·最陡爬坡试验结果 | 第36-37页 |
| ·响应面分析法 | 第37-41页 |
| ·验证试验 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第三章 响应面法优化生防菌Snea253的发酵条件研究 | 第43-54页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·供试菌种 | 第43页 |
| ·试验药剂 | 第43页 |
| ·试验仪器 | 第43页 |
| ·主要培养基 | 第43页 |
| ·试验方法 | 第43-44页 |
| ·菌种培养 | 第43页 |
| ·种子培养 | 第43页 |
| ·发酵培养 | 第43-44页 |
| ·Snea253生物活性检测 | 第44页 |
| ·发酵条件单因素试验设计 | 第44页 |
| ·发酵条件优化方法 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-53页 |
| ·Snea253发酵条件的单因素试验结果 | 第44-48页 |
| ·Plackett-Burman试验设计 | 第48-49页 |
| ·最陡爬坡试验 | 第49-50页 |
| ·响应面分析法 | 第50-53页 |
| ·验证试验 | 第53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第四章 RNA-Seq分析链霉菌Snea253杀线虫活性代谢产物的调控基因研究 | 第54-73页 |
| ·材料 | 第54-55页 |
| ·试验材料 | 第54页 |
| ·主要试剂 | 第54页 |
| ·主要仪器设备 | 第54-55页 |
| ·试验方法 | 第55-61页 |
| ·Total RNA提取及质量检测 | 第55页 |
| ·文库构建 | 第55-56页 |
| ·信息分析 | 第56-60页 |
| ·Q-PCR验证 | 第60-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-72页 |
| ·RNA提取质量的检测 | 第61-62页 |
| ·转录组产量统计 | 第62页 |
| ·测序组装结果分析 | 第62-63页 |
| ·Unigene的功能注释 | 第63-67页 |
| ·差异表达基因 | 第67-68页 |
| ·差异表达基因的富集分析 | 第68-69页 |
| ·碳代谢相关的基因分析 | 第69-70页 |
| ·氮代谢相关的基因分析 | 第70页 |
| ·Q-PCR验证结果 | 第70-72页 |
| ·小结 | 第72-73页 |
| 第五章 Snea253代谢调控相关基因过表达菌株的构建 | 第73-86页 |
| ·材料 | 第73-74页 |
| ·菌种与质粒 | 第73页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第73-74页 |
| ·试验方法 | 第74-81页 |
| ·引物设计 | 第74页 |
| ·链霉菌总DNA的提取 | 第74-75页 |
| ·构建pGEM-目的基因的载体 | 第75-78页 |
| ·表达载体pIB139-基因的构建 | 第78-79页 |
| ·链霉菌的原生质体的制备 | 第79-81页 |
| ·目的基因表达链霉菌株的获得 | 第81页 |
| ·目的基因的Q-PCR检测 | 第81页 |
| ·结果与分析 | 第81-84页 |
| ·总DNA的提取 | 第81-82页 |
| ·目的基因的扩增及载体pGEM-目的基因构建结果 | 第82-83页 |
| ·表达载体pIB139-目的基因的构建结果 | 第83-84页 |
| ·目的基因表达链霉菌的获得 | 第84页 |
| ·Q-PCR结果 | 第84页 |
| ·小结 | 第84-86页 |
| 第六章 链霉菌Snea253发酵液对微生态生境中土壤线虫多样性的影响 | 第86-100页 |
| ·材料 | 第86-87页 |
| ·试验药剂 | 第86页 |
| ·主要培养基 | 第86-87页 |
| ·试验方法 | 第87-90页 |
| ·试验地的选择及试验小区划分 | 第87页 |
| ·土壤理化性质测定方法 | 第87页 |
| ·Snea253发酵液制备 | 第87页 |
| ·土壤样品采集与灌根试验 | 第87-88页 |
| ·线虫的分离及鉴定 | 第88-89页 |
| ·线虫生态学指数及计算方法 | 第89-90页 |
| ·数据统计分析 | 第90页 |
| ·结果与分析 | 第90-98页 |
| ·试验田土壤的化学性质测定结果 | 第90页 |
| ·Snea253发酵液处理区的土壤线虫的鉴定及群落组成分析 | 第90-91页 |
| ·Snea253发酵液对土壤线虫群落的影响 | 第91-96页 |
| ·Snea253发酵液对土壤线虫生态指数的影响 | 第96-98页 |
| ·小结 | 第98-100页 |
| 第七章 链霉菌Snea253发酵液对微生态生境中土壤微生物多样性的影响 | 第100-115页 |
| ·材料 | 第100页 |
| ·试验药剂 | 第100页 |
| ·主要培养基 | 第100页 |
| ·试验方法 | 第100-102页 |
| ·试验地的选择及试验小区划分 | 第100页 |
| ·Snea253发酵液制备 | 第100-101页 |
| ·土壤样品采集与灌根试验 | 第101页 |
| ·高通量测序分析 | 第101页 |
| ·Biolog Eco分析 | 第101页 |
| ·数据统计分析 | 第101-102页 |
| ·结果与分析 | 第102-114页 |
| ·高通量测序分析东北温室土壤细菌的鉴定结果 | 第102-106页 |
| ·高通量测序分析东北温室土壤真菌的鉴定结果 | 第106-110页 |
| ·Biolog-Eco方法检测土壤微生物群落的碳代谢活性 | 第110-112页 |
| ·Snea253处理对土壤微生物群落功能多样性指数的影响 | 第112-114页 |
| ·小结 | 第114-115页 |
| 第八章 结论与讨论 | 第115-119页 |
| ·Snea253碳氮源的营养代谢调控研究 | 第115-116页 |
| ·Snea253的基因代谢调控研究 | 第116页 |
| ·Snea253发酵液对东北温室微生态生境中土壤线虫群落功能的影响 | 第116-117页 |
| ·Snea253发酵液对东北温室微生态生境中土壤微生物群落功能的影响 | 第117-118页 |
| ·本研究主要创新点 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 论文图表统计 | 第132页 |
