摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
符号说明 | 第10-11页 |
前言 | 第11-13页 |
第一章 立题依据 | 第13-26页 |
1.碳纳米管简介 | 第13-15页 |
2. 碳纳米管在样品前处理中的应用 | 第15-17页 |
·CNTs为固相萃取的吸附剂 | 第15-16页 |
·CNTs为固相微萃取的吸附剂 | 第16-17页 |
3 CNTs在色谱固定相中的应用 | 第17-21页 |
·CNTs为气相色谱固定相 | 第18-19页 |
·CNTs为液相色谱固定相 | 第19-20页 |
·CNTs为毛细管电色谱固定相 | 第20-21页 |
4 锁阳黄酮及指纹图谱的研究进展 | 第21-25页 |
·锁阳化学成分及药理作用 | 第21-23页 |
·指纹图谱研究 | 第23-25页 |
5 总结与展望 | 第25-26页 |
第二章 多壁碳纳米管键合硅胶固定相的保留机理研究 | 第26-38页 |
1 仪器与试剂 | 第26-27页 |
·仪器 | 第26-27页 |
·试剂与材料 | 第27页 |
2 实验方法 | 第27-29页 |
·碳纳米管键合硅胶色谱填料的制备 | 第27-28页 |
·碳纳米管键合硅胶的表征 | 第28页 |
·色谱柱的填装 | 第28页 |
·色谱条件的确定 | 第28页 |
·动力学因素对保留行为的影响 | 第28-29页 |
·热力学研究及其保留机理 | 第29页 |
3 结果与讨论 | 第29-37页 |
·材料表征 | 第29-30页 |
·色谱柱保留机理的研究 | 第30-35页 |
·热力学参数与化合物的色谱保留行为 | 第35-36页 |
·从焓熵补偿分析色谱过程的保留机理 | 第36-37页 |
4 结论 | 第37-38页 |
第三章 基于多壁碳纳米管键合硅胶的固相萃取技术用于人体尿液中的核苷碱基和核苷类化合物的检测 | 第38-51页 |
1 仪器与试剂 | 第38-39页 |
·仪器 | 第38-39页 |
·试剂 | 第39页 |
·色谱条件 | 第39页 |
2. 实验方法 | 第39-40页 |
·MWCNTs@SiO2材料的制备 | 第39页 |
·样品的制备 | 第39-40页 |
·静态吸附实验 | 第40页 |
·动态吸附实验 | 第40页 |
3 结果与讨论 | 第40-50页 |
·材料的表征 | 第40-42页 |
·吸附机理研究 | 第42-45页 |
·时间对萃取量的影响 | 第45-46页 |
·溶液pH值对萃取量的影响 | 第46-47页 |
·洗脱溶剂的选择 | 第47页 |
·盐效应对萃取的影响 | 第47页 |
·方法学验证 | 第47-48页 |
·吸附材料稳定性的考察 | 第48页 |
·用于人体尿样检测 | 第48-50页 |
4 结论 | 第50-51页 |
第四章 锁阳总黄酮提取物的指纹图谱研究 | 第51-66页 |
1 仪器、试剂与原料 | 第51-52页 |
·仪器与试剂 | 第51页 |
·原料 | 第51-52页 |
2.实验方法 | 第52-60页 |
·样品溶液的制备 | 第52-53页 |
·色谱条件 | 第53页 |
·共有峰的选择确定 | 第53-54页 |
·方法学考察 | 第54-58页 |
·锁阳总黄酮提取物指纹图谱的建立 | 第58-60页 |
3 结果与讨论 | 第60-65页 |
·分析方法优化 | 第60-62页 |
·相似度评价 | 第62-63页 |
·共有峰的化学归属 | 第63-64页 |
·锁阳总黄酮提取物指纹图谱特征分析 | 第64-65页 |
4 结论 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-78页 |
结语 | 第78-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
攻读硕士学位期间发表文章情况 | 第80-81页 |
攻读硕士学位期间参加科研项目情况 | 第81页 |