摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第1章 前言 | 第11-26页 |
·甲壳素及其衍生物 | 第11-17页 |
·甲壳素 | 第11-12页 |
·壳聚糖 | 第12-13页 |
·CMCH | 第13-15页 |
·取代位置 | 第14-15页 |
·取代度(DS) | 第15页 |
·脱乙酰度(DD) | 第15页 |
·其他衍生物 | 第15-17页 |
·甲壳素衍生物的应用 | 第17-19页 |
·药物缓控释系统 | 第19页 |
·高分子药物 | 第19-20页 |
·pH敏感性水凝胶药物释放体系 | 第20-24页 |
·水凝胶药物缓释 | 第20-21页 |
·pH敏感性载药水凝胶缓释 | 第21-22页 |
·pH敏感性CMCH载药水凝胶 | 第22-24页 |
·戊二醛交联 | 第22页 |
·pH敏感性CMCH水凝胶制备 | 第22-24页 |
·课题研究内容和研究方法 | 第24页 |
·研究内容 | 第24页 |
·研究方法 | 第24页 |
·课题研究目的和意义 | 第24-25页 |
·本课题创新之处 | 第25-26页 |
第2章 实验部分 | 第26-32页 |
·实验试剂与仪器 | 第26-27页 |
·测试与表征 | 第27-32页 |
·电位滴定 | 第27-28页 |
·元素分析(EA) | 第28-29页 |
·傅里叶变换红外光谱分析(FTIR) | 第29页 |
·氢核磁共振分析(1H NMR) | 第29页 |
·X-射线粉末衍射(XRD) | 第29-30页 |
·热分析(TGA) | 第30页 |
·扫描电子显微镜(SEM) | 第30页 |
·紫外可见分光光度计(UV-Vis) | 第30-32页 |
第3章 高取代度(DS)、系列不同脱乙酰度(DD)羧甲基甲壳素(CMCH)的制备与表征 | 第32-43页 |
·引言 | 第32页 |
·高DS、系列不同DD CMCH的制备 | 第32-41页 |
·高DS、低DD CMCH的制备、优化及表征 | 第33-38页 |
·FTIR分析 | 第35-36页 |
·1~H NMR分析 | 第36-37页 |
·XRD分析 | 第37-38页 |
·TG分析 | 第38页 |
·高DS、系列不同DD CMCH的制备、优化及表征 | 第38-41页 |
·FTIR分析 | 第40-41页 |
·TG分析 | 第41页 |
·本章小结 | 第41-43页 |
第4章 交联羧甲基甲壳素(CMCH)载药水凝胶药物释放的研究 | 第43-65页 |
·引言 | 第43-44页 |
·交联CMCH载药颗粒的制备方法 | 第44-45页 |
·冷冻干燥法干燥水凝胶制备载药颗粒 | 第45页 |
·烘箱干燥法干燥水凝胶制备载药颗粒 | 第45页 |
·药物释放测试实验 | 第45-52页 |
·乙酰水杨酸含量测定方法 | 第46页 |
·紫外波长的确定及标准曲线的制定 | 第46-47页 |
·药物释放度测定方法 | 第47页 |
·波长确定 | 第47-49页 |
·标准曲线 | 第49-52页 |
·不同戊二醛含量对载药颗粒释药性能的影响 | 第52-56页 |
·不同戊二醛含量制备载药颗粒的方法 | 第52页 |
·交联CMCH载药颗粒的FTIR分析 | 第52-53页 |
·交联CMCH载药颗粒的1H NMR分析 | 第53-54页 |
·交联CMCH载药颗粒的XRD分析 | 第54-55页 |
·戊二醛用量对药物溶出度的影响 | 第55-56页 |
·两种干燥法合成的载药颗粒在不同pH介质中的药物释放性能 | 第56-61页 |
·两种干燥法合成的载药颗粒SEM分析 | 第56-57页 |
·冷冻干燥法制备的载药颗粒在p H 1.0 和pH 6.8 介质下的药物溶出曲线和SEM分析 | 第57-59页 |
·烘箱干燥法制备的载药颗粒在p H 1.0 和pH 6.8 介质下的药物溶出曲线和SEM分析 | 第59-61页 |
·CMCH的DD对其载药颗粒药物释放性能的影响 | 第61-63页 |
·冷冻干燥法合成的载药颗粒 | 第61-62页 |
·烘箱干燥法合成的载药颗粒 | 第62-63页 |
·本章小结 | 第63-65页 |
第5章 结论与建议 | 第65-67页 |
·结论 | 第65-66页 |
·建议 | 第66-67页 |
参考 文献 | 第67-74页 |
致谢 | 第74-75页 |