| 个人简历 | 第1-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 材料与方法 | 第15-30页 |
| 1 实验材料 | 第15-18页 |
| ·细胞来源 | 第15页 |
| ·主要试剂及抗体 | 第15-16页 |
| ·主要仪器及软件 | 第16-17页 |
| ·主要耗材 | 第17页 |
| ·培养液、药物及反应试剂配置 | 第17-18页 |
| 2 实验方法 | 第18-29页 |
| ·细胞培养 | 第18页 |
| ·CCK-8检测细胞毒性效应 | 第18-19页 |
| ·流式细胞仪检测凋亡 | 第19-21页 |
| ·Real time PGR 检测 mRNA 的表达 | 第21-25页 |
| ·比色法测定caspase活性 | 第25-26页 |
| ·Western Blot检测调亡相关蛋白的表达 | 第26-29页 |
| 3 统计分析方法 | 第29-30页 |
| 结果 | 第30-40页 |
| 1 EGCG抑制Jeko-1和Raji细胞的增殖 | 第30页 |
| 2 EGCG诱导Jeko-1和Raji细胞凋亡 | 第30-32页 |
| 3 EGCG增加caspase-3、-7和PARP的活性 | 第32-33页 |
| 4 Caspase 抑制剂 Z-VAD-FMK 对 EGCG 引起的 caspase-3、-7 和PARP活化的影响 | 第33-35页 |
| 5 EGCG通过激活死亡受体通路诱导Jeko-1和Raji细胞凋亡 | 第35-36页 |
| 6 EGCG影响Bcl-2和Bax的mRNA表达水平 | 第36-38页 |
| 7 EGCG通过激活线粒体通路来诱导Jeko-1和Raji细胞凋亡 | 第38-40页 |
| 讨论 | 第40-45页 |
| 全文小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 综述 | 第50-63页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第64-65页 |
| 附件 | 第65-73页 |
