| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-36页 |
| ·硫氧还蛋白的研究概况 | 第12-26页 |
| ·硫氧还蛋白的发现 | 第12页 |
| ·硫氧还蛋白的结构 | 第12-14页 |
| ·硫氧还蛋白的分布 | 第14-15页 |
| ·硫氧还蛋白的功能 | 第15-17页 |
| ·硫氧还蛋白系统 | 第17-18页 |
| ·硫氧还蛋白与癌症 | 第18-26页 |
| ·硫氧还蛋白结合蛋白的概述 | 第26-31页 |
| ·硫氧还蛋白结合蛋白的结构与功能 | 第26-27页 |
| ·硫氧还蛋白结合蛋白与硫氧还蛋白的关系 | 第27-28页 |
| ·硫氧还蛋白结合蛋白与疾病的关系 | 第28-31页 |
| ·蛋白磷酸化的生物学意义 | 第31-32页 |
| ·本课题研究目的与意义 | 第32-36页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第36-52页 |
| ·实验材料 | 第36-40页 |
| ·菌种、细胞株及质粒 | 第36页 |
| ·主要生化试剂 | 第36页 |
| ·溶液的配制 | 第36-39页 |
| ·培养基 | 第36-37页 |
| ·分子生物学常用试剂 | 第37-39页 |
| ·主要仪器和设备 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-52页 |
| ·质粒提取 | 第40-42页 |
| ·DNA纯化 | 第42-43页 |
| ·制备感受态细胞 | 第43-44页 |
| ·重组质粒的构建 | 第44-45页 |
| ·细胞培养 | 第45-46页 |
| ·Hela细胞的瞬时转染及转染最优条件的选择 | 第46-47页 |
| ·不同药物对细胞的处理方式 | 第47页 |
| ·细胞浆蛋白和细胞和蛋白抽提 | 第47-48页 |
| ·免疫共沉淀 | 第48页 |
| ·目的蛋白的检测 | 第48-52页 |
| 第3章 实验结果与分析 | 第52-68页 |
| ·6His-Trx及 6His-mTrx基因的获得 | 第52页 |
| ·真核表达载体pEGFP-c1-6His-Trx、pEGFP-c1-6His-mTrx的构建 | 第52-58页 |
| ·质粒pEGFP-c1-6His-Trx、pEGFP-c1-6His-mTrx电转染效率的选择 | 第58-62页 |
| ·电转染最佳电压的选择 | 第58-59页 |
| ·电转染最佳脉冲时间的选择 | 第59-60页 |
| ·电转染最佳电击次数的选择 | 第60页 |
| ·电转染最佳质粒浓度的选择 | 第60-62页 |
| ·不同处理对于细胞中Trx-TXNIP结合能力的影响 | 第62-68页 |
| ·野生型和突变型细胞总蛋白中Trx-TXNIP结合能力的比较 | 第63-64页 |
| ·野生型和突变型细胞核蛋白中Trx-TXNIP结合能力的比较 | 第64-65页 |
| ·加H2O2对野生型和突变型核蛋白中Trx-TXNIP结合能力的影响 | 第65页 |
| ·加U0126对野生型和突变型核蛋白中Trx-TXNIP结合能力的影响 | 第65-68页 |
| 第4章 结论与讨论 | 第68-70页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69-70页 |
| 第5章 建议与展望 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-82页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
