| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-12页 |
| ·研究背景 | 第8-11页 |
| ·生长素测定方法的研究 | 第8-9页 |
| ·绿藻的分子生物学特性 | 第9-10页 |
| ·藻类转化方法的研究 | 第10-11页 |
| ·研究目的与意义 | 第11页 |
| ·研究技术路线 | 第11-12页 |
| 第2章 绿藻转化体系的建立 | 第12-24页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·材料与方法 | 第12-18页 |
| ·试验材料 | 第12-14页 |
| ·试验方法 | 第14-18页 |
| ·结果与分析 | 第18-23页 |
| ·绿藻转化中最适潮霉素筛选浓度的确定 | 第18-19页 |
| ·电击转化中最佳电场强度的确定 | 第19-20页 |
| ·电击转化中最佳脉冲时间的确定 | 第20页 |
| ·藻种状态对电击转化的影响 | 第20-21页 |
| ·转化绿藻分子检测 | 第21-22页 |
| ·GUS组织化学染色 | 第22-23页 |
| ·小结与讨论 | 第23-24页 |
| ·小球藻和莱茵衣藻遗传转化的筛选条件 | 第23页 |
| ·影响小球藻和莱茵衣藻转化效率的因素 | 第23-24页 |
| 第3章 DR5：：GFP转化小球藻及荧光分析 | 第24-32页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·材料与方法 | 第24-26页 |
| ·试验材料 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-30页 |
| ·小球藻转化中最适卡那霉素筛选浓度的确定 | 第26-27页 |
| ·转化藻株的抗性筛选 | 第27页 |
| ·转化藻株的PCR检测 | 第27-28页 |
| ·IAA处理转化藻株后荧光检测GFP | 第28-29页 |
| ·转化藻株的RT-PCR检测 | 第29-30页 |
| ·小结与讨论 | 第30-32页 |
| ·获得了转DR5：：GFP野生型小球藻 | 第30-31页 |
| ·获得了适宜诱导GFP表达的IAA浓度 | 第31-32页 |
| 第4章 转DR5：：GFP小球藻的低温保存 | 第32-38页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·材料与方法 | 第32-34页 |
| ·试验材料 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-36页 |
| ·不同抗冻保护剂对转DR5：：GFP小球藻-20℃冷冻保存的影响 | 第34页 |
| ·不同抗冻保护剂对转DR5：：GFP小球藻-70℃冷冻保存的影响 | 第34-35页 |
| ·不同抗冻保护剂对转DR5：：GFP小球藻-196℃冷冻保存的影响 | 第35页 |
| ·不同冷藏温度对小球藻存活率的影响 | 第35-36页 |
| ·小结与讨论 | 第36-38页 |
| ·不同抗冻保护剂对小球藻低温冷藏的效果 | 第36-37页 |
| ·不同冷冻温度对小球藻低温冷藏的效果 | 第37-38页 |
| 全文总结 | 第38-40页 |
| 1 本研究试验结果 | 第38页 |
| ·建立了绿藻转化体系 | 第38页 |
| ·获得了转化DR5：GFP小球藻及诱导GFP表达的IAA浓度 | 第38页 |
| ·得到了转DR5：GFP小球藻的低温保存的较佳条件 | 第38页 |
| 2 特色及创新点 | 第38-39页 |
| 3 后续研究设想 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 个人简历 | 第45页 |
