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苯并呋喃和芳香螺环缩酮骨架的构筑

中文摘要第1-9页
Abstract第9-11页
縮略语简表第11-13页
第一章 Cu(Ⅰ)催化的分子内环醚化反应:2-亚甲基-3-氢-3-羟基苯并呋喃骨架的构筑第13-33页
   ·引言第13-14页
   ·通过Cu(Ⅰ)催化的分子内环醚化反应合成2-亚甲基-3-氢-3-羟基苯并呋喃类化合物第14-18页
     ·炔基酚1-1的合成第14页
     ·催化剂体系的筛选与优化第14-17页
     ·通过Cu(Ⅰ)催化的分子内环醚化反应合成取代的2-亚甲基-3-氢-3-羟基苯并呋喃类化合物第17-18页
     ·小结第18页
   ·实验部分第18-31页
     ·化合物1-1a、h-o的制备第18-22页
     ·化合物1-1b、c的制备第22-23页
     ·化合物1-1e的制备第23-25页
     ·化合物1-1f的制备第25-26页
     ·化合物1-1f的制备第26页
     ·铜催化的分子内环醚化反应一般操作第26-31页
 参考文献第31-33页
第二章 Cu(Ⅰ)催化分子内环醚化反应/酸催化的烯丙位亲核取代反应:一锅法合成2-烷氧甲基苯并呋喃类化合物第33-44页
   ·引言第33-34页
   ·一锅法合成2-烷氧甲基苯并吠喃类化合物第34-37页
     ·一锅法反应条件优化第34-35页
     ·一锅法合成取代的2-烷氧甲基苯并呋喃类化合物第35-36页
     ·反应机理推测第36-37页
     ·小结第37页
   ·实验部分第37-43页
 参考文献第43-44页
第三章 Cu(Ⅰ)催化的分子内环醚化/氢键诱导的不对称杂D-A串联反应:非对映选择性构筑二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架第44-79页
   ·引言第44-56页
     ·酸催化的分子内双羟基和羟基的缩酮化反应第45-49页
     ·金属催化的分子内双经基和叁键的加成反应第49-50页
     ·[3+2]环加成类型反应第50-52页
     ·金属催化的多组分串联环化反应第52-53页
     ·通过底物手性诱导的环氧开环反应第53页
     ·氧化性自由基环化反应第53-54页
     ·杂Diels-Alder反应第54-56页
   ·非对映选择性地构筑cis-3’-羟基-二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架第56-68页
     ·杂Diels-Alder反应和邻亚甲基苯醌简介第56-57页
     ·生成邻亚甲基苯醌的方法第57-61页
     ·Cu(Ⅰ)催化的分子内环醚化/杂D-A串联反应构筑二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架第61-65页
     ·螺环缩酮产物的相对构型分析和确定第65-67页
     ·小结第67-68页
   ·实验部分第68-76页
     ·邻亚甲基苯醌前体邻乙酰氧甲基苯酚的合成第68页
     ·3 ’-羟基-二苯并[5,6]-螺环缩酮的合成第68-76页
 参考文献第76-79页
第四章 天然产物Paecilospirone的不对称全合成研究第79-92页
   ·引言第79-82页
   ·paecilospirone的不对称全合成研究第82-87页
     ·反合成分析和模拟反应第82-83页
     ·片段化合物4-4和4-13的合成第83-87页
     ·小结第87页
   ·实验部分第87-91页
 参考文献第91-92页
第五章 苯并呋喃骨架的合成研究进展(综述)第92-109页
   ·引言第92页
   ·苯并呋喃骨架的合成研究进展第92-105页
     ·金属催化的分子内氧原子进攻三键反应第92-96页
     ·亲电环化反应第96-98页
     ·脱氢氧化关环反应第98页
     ·氧原子对芳环的取代反应第98-99页
     ·通过1,3-二羰基化合物合成苯并呋喃第99-101页
     ·重排/环化串联反应第101-102页
     ·构筑苯并呋喃中的苯环结构第102-103页
     ·C-C成键反应第103页
     ·其它反应第103-105页
   ·总结与展望第105-106页
 参考文献第106-109页
攻读博士学位期间所发表论文第109-110页
致谢第110-111页
附录 部分化合物谱图第111-124页

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