| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 创新点摘要 | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 概述 | 第12-26页 |
| ·微乳液技术与理论 | 第12-16页 |
| ·微乳液体系 | 第12-13页 |
| ·微乳液的形成理论 | 第13-16页 |
| ·微乳液法制备纳米粒子的原理 | 第16-17页 |
| ·微乳液技术制备纳米粒子的影响因素 | 第17-19页 |
| ·微乳液组成的影响 | 第17页 |
| ·表面活性剂结构及浓度的影响 | 第17-18页 |
| ·反应物浓度的影响 | 第18页 |
| ·助表面活性剂的影响 | 第18页 |
| ·微乳液液滴界面膜强度 | 第18-19页 |
| ·温度的影响 | 第19页 |
| ·盐的影响 | 第19页 |
| ·微乳液技术在制备纳米催化剂中的应用 | 第19-21页 |
| ·金属、金属合金固体催化剂 | 第19-20页 |
| ·金属氧化物、金属硫化物固体粒子 | 第20页 |
| ·有机纳米粒子、有机-无机复合固体粒子 | 第20-21页 |
| ·氯代硝基苯的选择加氢研究进展 | 第21-24页 |
| ·氯代硝基苯的加氢机理 | 第21-22页 |
| ·氯代硝基苯选择加氢催化剂研究进展 | 第22-24页 |
| ·研究意义 | 第24-26页 |
| 第二章 微乳液体系的电导率及相行为的研究 | 第26-32页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第26页 |
| ·实验试剂 | 第26页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| ·实验设计 | 第26-27页 |
| ·微乳液的制备以及电导率的测定 | 第26-27页 |
| ·分散相为电解质溶液时的电导测量以及对反相微乳液体系稳定性的影响 | 第27页 |
| ·微乳液体系最大增溶水量与三相图的绘制 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-31页 |
| ·水-CTAB-正丁醇体系的电导率及三相图分析 | 第28-29页 |
| ·氯铂酸-CTAB/正丁醇-环己烷体系电导率及三相图分析 | 第29-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 Pt/A1_20_3催化剂的制备与表征 | 第32-39页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第32-33页 |
| ·实验试剂 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32-33页 |
| ·载体A1_20_3 的制备 | 第33页 |
| ·Pt/γ-A1_20_3 催化剂的制备 | 第33页 |
| ·浸渍-还原法 | 第33页 |
| ·微乳液法 | 第33页 |
| ·载体与催化剂的表征 | 第33-34页 |
| ·XRD | 第33页 |
| ·BET | 第33-34页 |
| ·XPS | 第34页 |
| ·IR | 第34页 |
| ·TEM 和EDS | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-38页 |
| ·XRD 分析 | 第34-35页 |
| ·BET 分析 | 第35页 |
| ·XPS 分析 | 第35-36页 |
| ·IR 分析 | 第36-37页 |
| ·TEM 和 EDS 分析 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 第四章 Pt/A1_20_3催化剂氯代硝基苯选择加氢活性研究 | 第39-52页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第39页 |
| ·实验试剂 | 第39页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·氯代硝基苯的选择加氢活性评价 | 第39-41页 |
| ·催化加氢性能评价装置 | 第39-40页 |
| ·反应条件 | 第40页 |
| ·产物分析方法 | 第40-41页 |
| ·数据处理 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-50页 |
| ·助表面活性剂种类对催化剂活性的影响 | 第42-43页 |
| ·油相种类对催化剂活性的影响 | 第43-44页 |
| ·CTAB 与正丁醇的质量比φ对催化剂活性的影响 | 第44-45页 |
| ·环己烷用量ε对催化剂活性的影响 | 第45-46页 |
| ·盐水用量ω对催化剂活性的影响 | 第46-47页 |
| ·还原剂用量对催化剂活性的影响 | 第47-48页 |
| ·载体种类对催化剂活性的影响 | 第48-49页 |
| ·Pt/A1_20_3 催化剂的制备方法对催化剂活性的影响 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 发表文章目录 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 详细摘要 | 第61-67页 |
