| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·DFR基因研究进展 | 第10-16页 |
| ·DFR基因在观赏植物的呈色及花色素苷合成途径中的作用 | 第10-11页 |
| ·二氢黄酮醇4-还原酶基因结构 | 第11-13页 |
| ·二氢黄酮醇4-还原酶基因进化 | 第13-14页 |
| ·二氢黄酮醇4-还原酶基因的表达特性 | 第14-16页 |
| ·DFR基因在花色改良上的应用 | 第16页 |
| ·RNAi研究进展 | 第16-18页 |
| ·RNAi的发现 | 第17页 |
| ·RNAi的原理 | 第17-18页 |
| ·RNAi在观赏植物花色改良上的应用 | 第18页 |
| ·红花檵木叶色变化研究进展 | 第18-19页 |
| ·研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 红花檵木叶片中DFR基因的克隆 | 第20-34页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·试验仪器与试剂 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-25页 |
| ·红花檵木总RNA的提取 | 第21-22页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第22页 |
| ·cDNA的检测 | 第22-23页 |
| ·PCR引物合成 | 第23页 |
| ·PCR扩增 | 第23-24页 |
| ·PCR扩增产物检测 | 第24页 |
| ·目的条带的切胶回收 | 第24页 |
| ·目的基因片段克隆到pGM-T上 | 第24页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第24-25页 |
| ·蓝白斑筛选及PCR检测 | 第25页 |
| ·质粒的提取 | 第25页 |
| ·序列测定 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-33页 |
| ·红花檵木植物总RNA提取效果 | 第25-26页 |
| ·cDNA第一链的合成效果检测 | 第26-27页 |
| ·目的基因的PCR扩增、回收、纯化与克隆结果 | 第27-29页 |
| ·测序结果分析 | 第29-33页 |
| ·小结与讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 RNAi载体的构建及其转化 | 第34-50页 |
| ·试验材料 | 第34-35页 |
| ·植物材料 | 第34页 |
| ·菌种与生化试剂 | 第34页 |
| ·试验仪器 | 第34-35页 |
| ·试验方法 | 第35-41页 |
| ·载体的构建 | 第35-39页 |
| ·RNAi载体导入农杆菌 | 第39-40页 |
| ·农杆菌的侵染和抗性芽的诱导 | 第40-41页 |
| ·转基因植株的PCR鉴定 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-48页 |
| ·植物RNAi载体的构建 | 第41-45页 |
| ·植物RNAi转化农杆菌鉴定 | 第45-46页 |
| ·抗性苗的诱导 | 第46-47页 |
| ·转基因植株的PCR鉴定结果 | 第47页 |
| ·转基因植株的培养 | 第47-48页 |
| ·小结与讨论 | 第48-50页 |
| ·关于RNAi表达载体构建 | 第48-49页 |
| ·关于遗传转化 | 第49-50页 |
| 第四章 全文总结与创新之处 | 第50-52页 |
| ·全文总结 | 第50页 |
| ·红花檵木LcvrDFR1基因的克隆 | 第50页 |
| ·红花檵木pBin438-LcvrDFR1 RNAi表达载体的构建 | 第50页 |
| ·烟草遗传转化体系的建立 | 第50页 |
| ·文章创新之处 | 第50-51页 |
| ·展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 缩写词表 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |