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不同表型标记的DC及Mφ在双峰驼小肠MALT和MLN中的分布规律研究

摘要第1-10页
Summary第10-13页
第一部分 文献综述第13-33页
 第一章 肠道黏膜免疫系统的研究进展第13-24页
  1 肠道相关淋巴组织的组成第13-16页
   ·诱导部位第14-15页
     ·黏膜淋巴小结第14-15页
     ·MLN第15页
   ·效应部位第15-16页
     ·上皮内淋巴细胞第15-16页
     ·固有层弥散淋巴组织第16页
  2 消化道黏膜免疫的作用机理第16-23页
   ·抗原的摄取和转运第17-18页
     ·M 细胞与抗原摄取[95]第17页
     ·肠上皮吸收细胞与抗原摄取[94]第17-18页
     ·DC 与抗原的摄取第18页
   ·淋巴细胞的活化和迁移第18页
   ·淋巴细胞的归巢[38-39]第18-19页
   ·黏膜免疫的效应发挥第19-23页
     ·消化道黏膜免疫的抗体应答第19-22页
       ·多聚免疫球蛋白受体(pIgR)介导 sIgA 的分泌第19-20页
       ·sIgA 的诱导生成第20-21页
       ·sIgA 维持黏膜稳态的作用机理[93]第21-22页
     ·T 细胞介导的应答反应第22-23页
       ·辅助性 T 细胞(helper T cell,TH)介导的免疫应答第22-23页
       ·细胞毒性 T 细胞(cytotoxic T cell,Tc)介导的免疫应答第23页
  3 双峰驼肠道黏膜免疫研究进展第23-24页
 第二章 DC 的研究进展第24-33页
  1 DC 的发现与概述第24-26页
  2 DC 的发育史及特点第26页
  3 DC 的迁移第26-27页
  4 DC 的成熟第27页
  5 DC 启动免疫应答反应第27-28页
  6 DC 与免疫耐受第28-29页
  7 肠道 DC 的重要作用第29-31页
  8 DC 在疫苗方面的应用前景第31-33页
   ·DC 疫苗在抗肿瘤方面的应用第31页
   ·DC 疫苗在抗感染方面的应用第31页
   ·DC 疫苗在器官移植方面的应用第31-33页
第二部分 实验研究第33-50页
 第一章 CD11C、 CD103 和 FDC 分子标记的 DC 在双峰驼小肠黏膜的分布及形态第33-40页
  1 材料和方法第34-37页
   ·材料第34-36页
     ·实验动物第34-35页
     ·药品和试剂第35-36页
     ·主要仪器第36页
   ·方法第36-37页
     ·样品采集与固定第36页
     ·免疫组化染色第36-37页
  2 结果第37页
   ·CD103 分子标记的 DC 在小肠各段的形态特征第37页
   ·CD103 分子标记的 DC 在小肠各段的分布特点第37页
   ·CD11c 分子标记的 DC 在小肠各段的形态和分布特点以及与 CD103 分子标记的 DC 比较第37页
   ·FDC-SP 分子标记的 DC 在小肠各段淋巴小结的形态特点第37页
  3 讨论第37-40页
 第二章 双峰驼 MLN 中 CD11C、 CD103 和 FDC 分子标记的 DC 的分布及形态第40-45页
  1 材料和方法第40-43页
   ·材料第40-42页
     ·实验动物第40-41页
     ·药品和试剂第41-42页
     ·主要仪器第42页
   ·方法第42-43页
     ·样品采集与固定第42页
     ·免疫组化染色第42-43页
  2 结果第43页
   ·CD11c 分子标记的 DC 在 MLN 不同部位的分布和形态特点第43页
   ·FDC-SP 分子标记的 DC 在 MLN 不同部位的分布和形态特点第43页
   ·CD103 分子标记的 DC 在 MLN 不同部位的分布和形态特点第43页
  3 讨论第43-45页
 第三章 CD68 分子标记的 MΦ在双峰驼小肠和 MLN 中的形态及分布特征第45-50页
  1 材料和方法第46-48页
   ·材料第46-47页
     ·实验动物第46页
     ·药品和试剂第46-47页
     ·主要仪器第47页
   ·方法第47-48页
     ·样品采集与固定第47页
     ·免疫组化染色第47-48页
  2 结果第48页
   ·CD68 分子标记的 Mφ在双峰驼小肠中的形态和分布特点第48页
   ·CD68 分子标记的 Mφ在双峰驼 MLN 中的形态和分布特点第48页
  3 讨论第48-50页
全文结论第50-51页
参考文献第51-64页
附图第64-72页
致谢第72-73页
个人简介第73-74页
导师简介第74-76页

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