| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 前言 | 第10-23页 |
| ·研究背景及科学意义 | 第10-12页 |
| ·貉的概述 | 第10页 |
| ·貉的生物学特性 | 第10-12页 |
| ·貉的经济价值 | 第12页 |
| ·我国养貉业的发展现状 | 第12-14页 |
| ·我国养貉业的起源与发展 | 第12-13页 |
| ·我国养貉业的现状 | 第13页 |
| ·我国养貉业的发展前景 | 第13-14页 |
| ·分子遗传标记 | 第14-17页 |
| ·聚合酶链反应单链构象多态性分析(PCR-SSCP) | 第15页 |
| ·PCR-SSCP方法的建立 | 第15页 |
| ·PCR-SSCP方法的优缺点 | 第15-16页 |
| ·PCR-SSCP标记在动物遗传多样性中的应用 | 第16-17页 |
| ·MC4R基因的研究进展 | 第17-20页 |
| ·MC4R基因的结构与表达 | 第18页 |
| ·MC4R的基因定位 | 第18-19页 |
| ·MC4R基因的功能 | 第19页 |
| ·MC4R的体重调节机制 | 第19-20页 |
| ·POU1F1基因的研究进展 | 第20-22页 |
| ·POU1F1基因的结构与功能 | 第20-21页 |
| ·POU1F1基因的定位及多态性研究 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的、意义及主要内容 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的、意义 | 第22页 |
| ·本研究的主要内容 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-33页 |
| ·试验材料 | 第23-25页 |
| ·试验动物 | 第23页 |
| ·工具酶及试剂盒 | 第23页 |
| ·仪器设备 | 第23页 |
| ·药品及试剂 | 第23页 |
| ·常用试剂的配制 | 第23-25页 |
| ·试验所需的分子生物学软件 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-33页 |
| ·样品的采集及DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·DNA浓度的测定及质量检测 | 第26页 |
| ·试验相关引物的设计与合成 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增体系 | 第27-28页 |
| ·DNA片段的克隆测序 | 第28-31页 |
| ·PCR-SSCP检测 | 第31-32页 |
| ·统计模型的建立 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-45页 |
| ·基因组提取结果检测 | 第33页 |
| ·MC4R基因的克隆及序列分析 | 第33-35页 |
| ·MC4R各对引物的PCR产物检测 | 第33-35页 |
| ·序列测序结果及分析 | 第35页 |
| ·MC4R基因的多态性检测与各性状的相关性分析 | 第35-43页 |
| ·MC4R-1基因的多态性检测与各性状的相关性分析 | 第36-38页 |
| ·MC4R-6基因的多态性检测与各性状的相关性分析 | 第38-40页 |
| ·MC4R-7基因的多态性检测与各性状的相关性分析 | 第40-42页 |
| ·MC4R基因合并基因型与各性状的相关性分析 | 第42-43页 |
| ·POU1F1基因第四外显子的克隆及序列分析 | 第43-45页 |
| ·POU1F1外显子4的PCR产物检测 | 第43页 |
| ·序列测序结果及分析 | 第43页 |
| ·POU1F1基因外显子4的多态性检测与分析 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-50页 |
| ·MC4R基因的多态性与貉子生长性状相关性 | 第45-47页 |
| ·MC4R基因引物1内多态性与貉子生长性状相关性 | 第45-46页 |
| ·MC4R基因引物6内多态性与貉子生长性状相关性 | 第46页 |
| ·MC4R基因引物7内多态性与貉子生长性状相关性 | 第46页 |
| ·合并基因型与貉子生长性状的相关性 | 第46-47页 |
| ·POU1F1基因第四外显子与貉子生长性状相关性 | 第47-48页 |
| ·影响PCR-SSCP技术的因素 | 第48-50页 |
| ·引物的设计 | 第48页 |
| ·凝胶浓度 | 第48页 |
| ·上样、电泳时电压和温度的影响 | 第48-49页 |
| ·染色的影响 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 附录 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简历 | 第56页 |
