| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第8-23页 |
| ·生物胺 | 第8-18页 |
| ·生物胺简介 | 第8-10页 |
| ·生物胺的衍生 | 第10-11页 |
| ·生物胺的检测方法的概述 | 第11-15页 |
| ·毛细管液相色谱(CLC) | 第15-18页 |
| ·样品的前处理技术 | 第18-21页 |
| ·液-液萃取法 | 第18页 |
| ·固相萃取法 | 第18-19页 |
| ·其他先进的前处理技术 | 第19-20页 |
| ·醋酸纤维 | 第20-21页 |
| ·本课题的研究意义和内容 | 第21-23页 |
| ·本课题的研究意义 | 第21页 |
| ·本课题的研究内容 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-30页 |
| ·实验材料和仪器 | 第23-25页 |
| ·十种生物胺标准品及内标物 | 第23-24页 |
| ·实验仪器和材料 | 第24-25页 |
| ·实验所需试剂 | 第25页 |
| ·实验样品的准备 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-30页 |
| ·主要溶液的配制 | 第25-26页 |
| ·含生物胺样品的制备 | 第26页 |
| ·样品前处理方法 | 第26-28页 |
| ·高效液相色谱工作条件 | 第28-29页 |
| ·毛细管液相色谱工作条件 | 第29页 |
| ·样品中生物胺的定性、定量 | 第29-30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-56页 |
| ·柱前衍生反应条件的优化 | 第30-33页 |
| ·衍生试剂的选择 | 第30页 |
| ·衍生反应时衍生剂的浓度和体积的选择 | 第30-31页 |
| ·衍生反应的温度和时间的选择 | 第31-32页 |
| ·衍生反应中碱性条件的选择 | 第32-33页 |
| ·衍生产物稳定性的考察 | 第33页 |
| ·液相色谱条件的优化 | 第33-38页 |
| ·流动相的选择 | 第33-34页 |
| ·洗脱梯度的优化 | 第34-37页 |
| ·检测方法的分析特征量 | 第37-38页 |
| ·毛细管液相色谱条件的优化 | 第38-41页 |
| ·色谱柱的选择 | 第38页 |
| ·流动相的选择 | 第38页 |
| ·洗脱梯度程序的确定 | 第38-39页 |
| ·流速的选择 | 第39-40页 |
| ·检测方法的分析特征量 | 第40-41页 |
| ·毛细管液相色谱技术与常规液相色谱技术的对比 | 第41页 |
| ·样品和试剂消耗方面的对比 | 第41页 |
| ·分析时间方面的对比 | 第41页 |
| ·仪器灵敏度方面的对比 | 第41页 |
| ·仪器精密度方面的对比 | 第41页 |
| ·醋酸纤维固相萃取条件的优化 | 第41-45页 |
| ·醋酸纤维固相萃取上样液pH的优化 | 第41-42页 |
| ·醋酸纤维固相萃取淋洗液的优化 | 第42-43页 |
| ·醋酸纤维固相萃取洗脱液种类的选择 | 第43-44页 |
| ·洗脱剂甲醇与乙酸乙酯比例的优化 | 第44-45页 |
| ·洗脱剂体积的优化 | 第45页 |
| ·醋酸纤维固相萃取、C18固相萃取和液-液萃取萃取效果对比 | 第45-48页 |
| ·方法性能评价 | 第48-49页 |
| ·生物胺提取条件的优化 | 第49-52页 |
| ·生物胺提取溶剂的优化 | 第49-51页 |
| ·提取方法的优化 | 第51-52页 |
| ·样品的净化 | 第52页 |
| ·实际样品的测定 | 第52-56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 5 展望 | 第57-58页 |
| 6 参考文献 | 第58-66页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第66-67页 |
| 8 致谢 | 第67页 |