| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-30页 |
| ·SUZUKI-MIYAURA 偶联反应 | 第9-11页 |
| ·SUZUKI-MIYAURA 偶联反应的研究进展 | 第11-27页 |
| ·膦配体及其钯配合物催化 Suzuki 偶联反应的研究进展 | 第11-15页 |
| ·卡宾配体及其钯配合物催化 Suzuki 偶联反应的研究进展 | 第15-18页 |
| ·环钯配合物催化 Suzuki 偶联反应的研究进展 | 第18-20页 |
| ·其他非膦配体及钯配合物催化 Suzuki 偶联反应的研究进展 | 第20-26页 |
| ·负载型钯催化剂催化 Suzuki 偶联反应的研究进展 | 第26-27页 |
| ·SUZUKI-MIYAURA 偶联反应的应用 | 第27-29页 |
| ·选题背景及研究内容 | 第29-30页 |
| 第二章 [N,O]羟基亚胺钯配合物的合成、表征及催化性能研究 | 第30-48页 |
| ·原料、试剂的纯化与仪器 | 第30-32页 |
| ·原料、试剂 | 第30-32页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·[N,O] 羟基亚胺配体的合成、表征 | 第32-36页 |
| ·[2,6-(iPr)_2C_6H_3]N=C(An)-C(An)(Me)OH (L1)的合成 | 第33-34页 |
| ·2,6-(CH_3)_2C_6H_3-N=C(Ph)-C(Ph)(Me)-OH (L2)的合成 | 第34页 |
| ·Synthesis of 2,6-(iPr)_2C_6H_3-N=C(Ph)-C(Ph)(Me)-OH (L3)的合成 | 第34-36页 |
| ·[N,O] 羟基亚胺钯配合物的合成、表征 | 第36-41页 |
| ·[2,6-(iPr)_2C_6H_3-N=C(An)-C(An)(Me)-OH]PdCl_2(C1)的合成 | 第36-37页 |
| ·[2,6-(CH_3)_2C_6H_3-N=C(Ph)-C(Ph)(Me)-OH]PdCl_2(C2)的合成 | 第37-38页 |
| ·2,6-(iPr)_2C_6H_3-N=C(Ph)-C(Ph)(Me)-OH]PdCl_2(C3) 的合成 | 第38-41页 |
| ·[N,O]羟基亚胺钯配合物催化性能的研究 | 第41-43页 |
| ·Suzuki-Miyaura 偶联反应的一般步骤 | 第41页 |
| ·催化性能的研究 | 第41-43页 |
| ·钯配合物催化卤代芳烃的 SUZIKI 反应 | 第43-46页 |
| ·小结 | 第46-48页 |
| 第三章 [N,O]水杨醛亚胺配体的合成、表征及其催化性能的研究 | 第48-58页 |
| ·原料、试剂的纯化与仪器 | 第48-49页 |
| ·原料、试剂 | 第48-49页 |
| ·实验仪器 | 第49页 |
| ·水杨醛亚胺配体的合成与表征 | 第49-56页 |
| ·L1- L10 的合成 | 第50-53页 |
| ·配体/PdCl_2催化溴代芳烃的 Suzuki-Miyaura 偶联反应 | 第53-55页 |
| ·配体/PdCl_2催化氯代芳烃的 Suzuki-Miyarua 偶联反应 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56-58页 |
| 第四章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-73页 |
| 偶联产物核磁谱图 | 第73-92页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
