中文摘要 | 第1-10页 |
英文摘要 | 第10-13页 |
第一部分:综述 | 第13-56页 |
第一章:引言 | 第13-16页 |
·对虾的养殖和疾病控制 | 第13-14页 |
·先天免疫 | 第14-16页 |
·对虾的免疫系统 | 第16页 |
第二章:对虾与酚氧化酶原激活系统有关的功能基因 | 第16-32页 |
·酚氧化酶原激活系统 | 第16-22页 |
·酚氧化酶系统相关因子 | 第22-32页 |
·Peroxinectin | 第22-23页 |
·凝结蛋白和转谷氨酰胺酶 | 第23-25页 |
·模式识别受体 | 第25-28页 |
·丝氨酸蛋白酶,丝氨酸蛋白酶同系物和丝氨酸蛋白酶抑制剂 | 第28-30页 |
·α_2-巨球蛋白 | 第30-31页 |
·血蓝蛋白 | 第31-32页 |
第三章:对虾抗菌肽 | 第32-36页 |
·对虾素 | 第33-34页 |
·Crustin | 第34页 |
·含乳清酸性蛋白结构域的抗菌肽 | 第34-35页 |
·溶菌酶 | 第35-36页 |
第四章:其它对虾免疫相关的基因 | 第36-39页 |
·精氨酸激酶 | 第36-37页 |
·超氧化物歧化酶 | 第37-38页 |
·翻译控制肿瘤蛋白 | 第38-39页 |
第五章:展望 | 第39-41页 |
参考文献 | 第41-56页 |
第二部分:中国对虾C-型凝集素蛋白分子特征表达和功能鉴定 | 第56-93页 |
第一章:综述 | 第56-64页 |
1 前沿 | 第56页 |
2 糖识别功能域的结构 | 第56-59页 |
3 凝集素的功能 | 第59-64页 |
第二章:材料和方法 | 第64-74页 |
1 材料 | 第64-65页 |
·取材 | 第64页 |
·试剂和仪器 | 第64-65页 |
2 方法 | 第65-74页 |
·总RNA的提取 | 第65页 |
·总RNA逆转录合成cDNA | 第65页 |
·基因克隆 | 第65页 |
·半定量PCR | 第65-66页 |
·原位杂交 | 第66-68页 |
·Westen blotting和免疫组化 | 第68-71页 |
·重组Fc-letin活性检测 | 第71-74页 |
第三章:结果 | 第74-85页 |
1 基因克隆 | 第74-77页 |
2 Fc-lectin的系统进化树 | 第77-78页 |
3 Fc-lectin在中国对虾中的表达模式 | 第78-79页 |
4 Fc-lectin的重组表达 | 第79-81页 |
5 Fc-lectin蛋白表达模式 | 第81-82页 |
6 Fc-lectin重组蛋白凝集红血球 | 第82页 |
7 Fc-lectin重组蛋白的抗菌活性和结合微生物的能力 | 第82-85页 |
第四章:讨论 | 第85-88页 |
1 Fc-lectin在肝胰腺和胃组织中的表达和作用 | 第85页 |
2 Fc-lectin可以识别‘非己’物质 | 第85-86页 |
3 Fc-lectin的钙离子依赖性 | 第86-87页 |
4 重组Fc-lectin的抗菌作用 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-93页 |
第三部分:中国对虾血小板反应素基因分子克隆和表达研究 | 第93-115页 |
第一章:综述 | 第93-97页 |
1 血小板反应素的功能 | 第93页 |
2 血小板反应素的结构和类别 | 第93-95页 |
3 血小板凝集素在无脊椎动物的研究进展 | 第95-97页 |
第二章:材料方法 | 第97-101页 |
1 材料 | 第97页 |
2 方法 | 第97-101页 |
·总RNA的提取 | 第97页 |
·总RNA逆转录合成cDNA | 第97页 |
·抑制性消减杂交 | 第97页 |
·基因克隆 | 第97-98页 |
·Northern blotting | 第98-100页 |
·半定量PCR | 第100页 |
·原位杂交 | 第100-101页 |
第三章:结果 | 第101-110页 |
1 基因克隆 | 第101-105页 |
2 TSP的遗传进化分析 | 第105-106页 |
3 Fc-TSP的表达模式和组织分布 | 第106-110页 |
第四章:讨论 | 第110-113页 |
1 比较中国对虾Fc-TSP与来自其他动物TSP的结构特征 | 第110-111页 |
2 Fc-TSP的表达和调节 | 第111-112页 |
3 Fc-TSP的功能 | 第112-113页 |
参考文献 | 第113-115页 |
总结 | 第115-117页 |
致谢 | 第117-118页 |
已发表和正在写作的论文 | 第118-119页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第119页 |