| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-35页 |
| 1 转座子的分类及转座机制 | 第12-23页 |
| ·原核生物转座子 | 第12-15页 |
| ·真核生物转座子 | 第15-23页 |
| 2 转座子研究方法及其在昆虫中分布 | 第23-26页 |
| ·转座子研究方法 | 第23页 |
| ·转座子在昆虫中分布 | 第23-26页 |
| 3 昆虫转座子进化及转基因昆虫研究 | 第26-33页 |
| ·昆虫转座子进化 | 第26-28页 |
| ·转基因昆虫研究 | 第28-33页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第33-35页 |
| 第二章 piggyBac类转座子亚末端对转座识别影响 | 第35-45页 |
| 摘要 | 第35页 |
| 1 材料与方法 | 第35-41页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第36-37页 |
| ·载体构建和制备 | 第37页 |
| ·常规分子克隆 | 第37-40页 |
| ·质粒DNA转染 | 第40页 |
| ·转染后细胞中质粒DNA的提取 | 第40-41页 |
| ·剪切实验 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-43页 |
| ·载体的构建 | 第41-42页 |
| ·交互作用检测 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 第三章 piggBac转座子亚末端对转座效率的影响 | 第45-55页 |
| 摘要 | 第45-46页 |
| 1 材料与方法 | 第46-49页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第47页 |
| ·载体构建 | 第47-48页 |
| ·常规分子克隆 | 第48页 |
| ·质粒DNA转染 | 第48-49页 |
| ·果蝇S2细胞抗生素筛选 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-53页 |
| ·含Blasticidin抗生素基因载体的构建 | 第49-51页 |
| ·活细胞计数及转座频率的检测 | 第51-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 BHK细胞中piggBac转座子剪切活性检测 | 第55-67页 |
| 摘要 | 第55-56页 |
| 1 材料与方法 | 第56-60页 |
| ·实验材料 | 第56-57页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第57页 |
| ·载体构建 | 第57-58页 |
| ·常规分子克隆 | 第58页 |
| ·重组亚克隆 | 第58-59页 |
| ·质粒DNA转染 | 第59-60页 |
| ·转染后细胞中质粒DNA的提取 | 第60页 |
| ·剪切实验 | 第60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-64页 |
| ·载体的构建 | 第60-63页 |
| ·剪切活性检测 | 第63-64页 |
| 3 讨论 | 第64-67页 |
| 第五章 piggBac转座子在不同昆虫中剪切活性检测 | 第67-77页 |
| 摘要 | 第67页 |
| 1 材料与方法 | 第67-71页 |
| ·实验材料 | 第67-68页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第68页 |
| ·载体构建 | 第68-69页 |
| ·常规分子克隆 | 第69页 |
| ·昆虫卵显微注射 | 第69-70页 |
| ·转化后卵质粒DNA的提取 | 第70页 |
| ·剪切实验 | 第70-71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-74页 |
| ·载体的构建 | 第71-72页 |
| ·不同昆虫中转座酶剪切活性 | 第72-74页 |
| 3 讨论 | 第74-77页 |
| 全文总结 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
