| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 实验 1 蒲公英 ISSR-PCR 反应体系及扩增程序的建立与优化 | 第11-17页 |
| 材料与方法 | 第11-13页 |
| 1 试验材料 | 第11-12页 |
| 2 试验方法 | 第12-13页 |
| ·蒲公英基因组总 DNA 的提取 | 第12页 |
| ·正交试验设计 | 第12页 |
| ·ISSR-PCR 扩增 | 第12-13页 |
| ·最佳退火温度的确定 | 第13页 |
| ·ISSR-PCR 扩增程序优化 | 第13页 |
| ·最佳方法的验证 | 第13页 |
| 结果与分析 | 第13-17页 |
| 实验 2 蒲公英 ISSR-PCR 引物的筛选 | 第17-21页 |
| 材料与方法 | 第17-18页 |
| 1 试验材料 | 第17页 |
| 2 试验方法 | 第17-18页 |
| ·最佳退火温度的考察 | 第17页 |
| ·ISSR-PCR 引物筛选 | 第17-18页 |
| 结果与分析 | 第18-21页 |
| 实验 3 蒲公英遗传多样性的 ISSR 分析 | 第21-27页 |
| 材料与方法 | 第21-23页 |
| 1 试验材料 | 第21-22页 |
| 2 试验方法 | 第22-23页 |
| ·ISSR-PCR 反应扩增 | 第22页 |
| ·数据统计与处理 | 第22-23页 |
| 结果与分析 | 第23-27页 |
| 实验 4 不同种群蒲公英的 ITS 序列分析 | 第27-33页 |
| 材料和方法 | 第27-29页 |
| 1 试验材料 | 第27-28页 |
| 2 试验方法 | 第28-29页 |
| ·ITS 区片段 PCR 扩增及产物回收 | 第28页 |
| ·ITS 测序与序列分析 | 第28-29页 |
| 结果与分析 | 第29-33页 |
| 讨论 | 第33-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 附录 | 第40-58页 |
| 附录1 附表 UBC 大学公布的 100 条 ISSR 通用引物 | 第40-42页 |
| 附录2 附图 | 第42-53页 |
| 附录3 文献综述 | 第53-58页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 附录4 在校期间论文论著和科研情况 | 第58页 |