| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-12页 |
| 第2章 对象与方法 | 第12-17页 |
| ·研究对象 | 第12-13页 |
| ·研究对象纳入标准 | 第12页 |
| ·研究对象排除标准 | 第12-13页 |
| ·研究方法 | 第13-16页 |
| ·常规眼部检查 | 第13页 |
| ·OCT 检查 | 第13-14页 |
| ·FFA 检查 | 第14页 |
| ·Lucentis 0.5mg 玻璃体腔内注射步骤与方法 | 第14-15页 |
| ·PDT 治疗 | 第15页 |
| ·重复治疗标准 | 第15页 |
| ·终止或暂停给药 | 第15页 |
| ·分组及随访时间 | 第15-16页 |
| ·评价标准 | 第16页 |
| ·主要仪器与药品 | 第16页 |
| ·统计学方法 | 第16-17页 |
| 第3章 结果 | 第17-26页 |
| ·最佳矫正视力(BCVA) | 第17-20页 |
| ·OCT 是平均中央黄斑厚度(CMT) | 第20-23页 |
| ·正常黄斑区 OCT 参考值 | 第20-21页 |
| ·OCT 示中央黄斑厚度（CMT）变化 | 第21-23页 |
| ·眼底荧光血管造影（Fundus Fluorescein Angiography，FFA） | 第23-24页 |
| ·并发症 | 第24-25页 |
| ·Lucentis 与 PDT 治疗次数 | 第25-26页 |
| 第4章 讨论 | 第26-29页 |
| ·lucentis 及 PDT 均能在短期内改善 PM 患者的视功能 | 第27页 |
| ·Lucentis 玻璃体腔注药、及 PDT 治疗均能减少 PM 患者 CMT | 第27-28页 |
| ·Lucentis 玻璃体腔注药与 PDT 治疗均能降低 PM 患者黄斑区荧光渗漏发生率 | 第28页 |
| ·Lucentis 玻璃体腔注药及 PDT 治疗 PM 整体安全性可靠 | 第28页 |
| ·治疗频次 | 第28-29页 |
| 第5章 结论 | 第29-30页 |
| 致谢 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 典型病例 | 第33-41页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第41-42页 |
| 综述 | 第42-52页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
