符号说明 | 第1-9页 |
中文摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
1. 引言 | 第13-29页 |
·奇异变形杆菌基本生物学特性 | 第13-17页 |
·培养特性 | 第13-14页 |
·生化特性 | 第14页 |
·药敏特性 | 第14-15页 |
·抗原构造 | 第15页 |
·毒力因子 | 第15-17页 |
·奇异变形杆菌病的研究进展 | 第17-20页 |
·流行病学调查 | 第17-18页 |
·发病机理 | 第18-19页 |
·临床症状 | 第19-20页 |
·防治方法 | 第20页 |
·革兰氏阴性菌外膜蛋白研究现状 | 第20-21页 |
·松花粉多糖的研究进展 | 第21-23页 |
·细菌鉴定方法概述 | 第23-27页 |
·表型鉴定法 | 第23-24页 |
·分子遗传学鉴定法 | 第24-27页 |
·免疫组织化学技术概述 | 第27-28页 |
·本课题研究目的和意义 | 第28-29页 |
2. 材料与方法 | 第29-43页 |
·材料 | 第29-32页 |
·菌种 | 第29页 |
·试验动物及生物制剂 | 第29页 |
·主要化学试剂 | 第29-30页 |
·主要试剂配制 | 第30-32页 |
·主要仪器 | 第32页 |
·16S-23S RRNA 基因间隔序列 PCR 及 RFLP 对奇异变形杆菌分离株的鉴别与系统发育分析 | 第32-36页 |
·16S-23S rRNA ISR 基因 PCR 引物设计与合成 | 第32页 |
·细菌全基因组提取及 PCR 扩增 | 第32-33页 |
·PCR-RFLP 分析 | 第33-34页 |
·部分扩增片段纯化测序及序列同源性比较 | 第34-36页 |
·奇异变形杆菌在雏鸡体内的分布规律及动态变化 | 第36-39页 |
·兔抗鸡奇异变形杆菌 OMP IgG 制备及纯化 | 第36页 |
·试验菌株 Q1 LD50测定 | 第36页 |
·石蜡切片制备 | 第36-37页 |
·间接免疫酶组织化学检测鸡奇异变形杆菌抗原定位方法的建立及优化 | 第37-38页 |
·奇异变形杆菌人工感染 3 日龄雏鸡及抗原定位检测 | 第38-39页 |
·泰山松花粉多糖增强鸡奇异变形杆菌 OMP 亚单位疫苗的免疫效果 | 第39-43页 |
·泰山松花粉多糖提取 | 第39页 |
·奇异变形杆菌 OMP 提取 | 第39-40页 |
·亚单位疫苗制备 | 第40页 |
·试验动物准备 | 第40页 |
·试验设计及检测指标 | 第40-41页 |
·外周血抗体效价的测定 | 第41页 |
·鸡外周血 IL-2 的检测 | 第41-42页 |
·淋巴细胞增殖率的测定 | 第42页 |
·小肠 SIgA 的检测 | 第42页 |
·主动免疫保护效果检测 | 第42-43页 |
·数据处理 | 第43页 |
3. 结果与分析 | 第43-53页 |
·16S-23S RRNA 基因间隔序列 PCR 及 RFLP 对奇异变形杆菌分离株的鉴别与系统发育分析 | 第43-45页 |
·16S-23S rRNA ISR 序列扩增 | 第43-44页 |
·PCR-RFLP 分析 | 第44页 |
·16S-23S rRNA ISR 序列同源性比较及系统发育分析 | 第44-45页 |
·奇异变形杆菌在雏鸡体内的分布规律及动态变化 | 第45-47页 |
·试验菌株 Q1 LD50测定 | 第45-46页 |
·免疫酶组化染色方法建立与优化 | 第46页 |
·细菌分离培养 | 第46页 |
·奇异变形杆菌在雏鸡体内抗原定位 | 第46-47页 |
·泰山松花粉多糖对于鸡奇异变形杆菌 OMP 亚单位疫苗的免疫效果 | 第47-53页 |
·亚单位疫苗制备及常规检验 | 第47-48页 |
·外周血抗体滴度变化 | 第48-49页 |
·血清 IL-2 变化 | 第49-50页 |
·外周血 T 淋巴细胞增殖率变化 | 第50-51页 |
·小肠 SIgA 变化 | 第51-52页 |
·疫苗免疫保护效果 | 第52-53页 |
4. 讨论 | 第53-57页 |
·16S-23S RRNA 基因间隔序列 PCR 及 RFLP 对奇异变形杆菌分离株的鉴别与系统发育分析 | 第53-54页 |
·奇异变形杆菌在雏鸡体内的分布规律及动态变化 | 第54-55页 |
·泰山松花粉多糖增强鸡奇异变形杆菌 OMP 亚单位疫苗的免疫效果 | 第55-57页 |
5. 结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
个人简介 | 第65-66页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第66-68页 |
附录 | 第68-71页 |