| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 材料和方法 | 第12-22页 |
| 1. 材料 | 第12-16页 |
| ·细胞培养材料及来源 | 第12-13页 |
| ·主要试剂及来源 | 第13页 |
| ·主要仪器及来源 | 第13-14页 |
| ·主要试剂配制 | 第14-15页 |
| ·相关引物和抗体 | 第15-16页 |
| 2. 方法 | 第16-21页 |
| ·细胞培养 | 第16页 |
| ·CCK-8 法测定雷帕霉素诱导的自噬对 HL-60 细胞的生长抑制率 | 第16页 |
| ·荧光显微镜观察雷帕霉素处理不同时间后 HL-60 细胞形态变化 | 第16页 |
| ·Real Time PCR 法检测 LC3-II 和 UCH-L3 的 mRNA 表达水平 | 第16-19页 |
| ·Western blot 方法检测雷帕霉素处理后 UCH-L3 蛋白表达水平 | 第19-21页 |
| 3. 统计学处理 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-25页 |
| 1. 雷帕霉素对 HL-60 细胞增殖的影响 | 第22-23页 |
| 2. 荧光显微镜观察经雷帕霉素处理后 HL-60 细胞的形态变化 | 第23页 |
| 3. LC3-II 和 UCH-L3 mRNA 表达量变化 | 第23-25页 |
| 4. 雷帕霉素处理不同时间点 UCH-L3 蛋白表达量变化 | 第25页 |
| 讨论 | 第25-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 综述 | 第34-46页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
