| 符号说明 | 第1-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-35页 |
| ·ALV 的发展 | 第11-12页 |
| ·病原学 | 第12-17页 |
| ·命名分类学 | 第12-13页 |
| ·病毒结构 | 第13-14页 |
| ·ALV-J ENV 基因研究进展 | 第14-17页 |
| ·ALV-J 的防控 | 第17-19页 |
| ·净化措施 | 第17-18页 |
| ·免疫接种 | 第18-19页 |
| ·核酸疫苗的研究进展 | 第19-24页 |
| ·核酸疫苗的组成结构 | 第20页 |
| ·DNA 疫苗对天然免疫系统的激活 | 第20-21页 |
| ·DNA 疫苗诱导的 B 细胞反应 | 第21页 |
| ·DNA 疫苗的免疫应答：CD8+T 细胞的诱导 | 第21-22页 |
| ·核酸疫苗的优点以及不足 | 第22-23页 |
| ·分子佐剂增强 DNA 疫苗免疫效果的策略 | 第23-24页 |
| ·分子佐剂的选择 | 第24-35页 |
| ·IgG Fc 片段（igG-Fc）研究进展 | 第24-27页 |
| ·补体 C3d 研究进展 | 第27-32页 |
| ·法氏囊三肽（BS）研究进展 | 第32-33页 |
| ·胸腺五肽的研究进展 | 第33-35页 |
| 2. 材料和方法 | 第35-50页 |
| ·材料 | 第35-37页 |
| ·菌株来源 | 第35页 |
| ·载体 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·试验动物 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| ·试验所用溶液及其配制 | 第35-36页 |
| ·RT-RCR 试验所用物品的准备和处理 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37-50页 |
| ·鸡 IgG-Fc 基因克隆及鉴定 | 第37-42页 |
| ·重组表达质粒的构建及鉴定 | 第42-44页 |
| ·重组质粒的大量提取 | 第44页 |
| ·重组质粒的定量 | 第44-45页 |
| ·293T 细胞的制备 | 第45页 |
| ·真核表达载体的转染 | 第45页 |
| ·IFA 检测重组质粒瞬时表达 | 第45-46页 |
| ·重组质粒免疫效果监测 | 第46页 |
| ·结果统计分析 | 第46-50页 |
| 3 结果与分析 | 第50-58页 |
| ·反转录获得 IgG-Fc 基因 | 第50页 |
| ·PCR 获得 ALV-J ENV 基因 | 第50-51页 |
| ·PCR 获得 C3d 基因 | 第51-52页 |
| ·核酸疫苗酶切鉴定结果 | 第52-53页 |
| ·IFA 检测重组质粒在细胞内的表达 | 第53-54页 |
| ·重组质粒对小鼠的免疫效果 | 第54-58页 |
| ·小鼠血清中 ALV-J 特异性抗体检测结果 | 第54-55页 |
| ·免疫小鼠体内 IL-4 和 IFN-γ 含量测定 | 第55-58页 |
| 4 讨论 | 第58-60页 |
| 5 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 研究生期间发表论文 | 第72页 |