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黑尾叶蝉转录组分析以及精氨酸激酶和谷胱甘肽转移酶的克隆

摘要第1-7页
Abstract第7-8页
1 文献综述第8-19页
   ·黑尾叶蝉第8页
   ·昆虫的免疫和消化第8-10页
     ·昆虫的免疫蛋白第8-9页
     ·昆虫的消化酶类第9-10页
   ·昆虫的RNAI机制第10-13页
     ·dsRNA介导的RNAi类型第10-11页
     ·参与调节的相关蛋白第11-13页
   ·高通量测序技术第13-16页
     ·第一代测序技术第13页
     ·第二代测序技术第13-15页
     ·第二代测序技术的应用第15-16页
   ·转录组学第16-17页
   ·精氨酸激酶和谷胱甘肽转移酶第17-18页
   ·本研究的目的和意义第18-19页
2 材料与方法第19-26页
   ·昆虫材料第19页
   ·实验方法第19-26页
     ·RNA提取第19页
     ·转录组测序和组装第19-21页
     ·生物信息学分析第21-22页
     ·黑尾叶蝉的解剖第22-23页
     ·NcAK和NcGST基因扩增与检测第23页
     ·序列分析、同源性分析和进化树的构建第23-24页
     ·real-time PCR检测目的基因的表达量第24-26页
3 结果与分析第26-40页
   ·转录组测序与组装第26-27页
   ·UNIGENE的蛋白质功能注释第27-32页
   ·候选靶标基因的预测和表达检测第32-34页
   ·NcAK和NcGST的克隆与序列分析第34-39页
   ·NcAK和NcGST基因生育期的表达谱研究第39-40页
4 讨论第40-44页
   ·黑尾叶蝉转录组数据的可信度分析第40-41页
   ·抗虫的靶标基因的筛选第41-42页
   ·黑尾叶蝉的精氨酸激酶和一个谷胱甘肽-S-转移酶第42-44页
参考文献第44-49页
附录Ⅰ第49-54页
附录Ⅱ第54-56页
致谢第56页

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