| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-20页 |
| ·马褂木的研究进展 | 第12-14页 |
| ·马褂木概述 | 第12-13页 |
| ·地理分布特点 | 第12页 |
| ·形状特征 | 第12页 |
| ·生殖特性 | 第12-13页 |
| ·生态习性 | 第13页 |
| ·马褂木的研究概况 | 第13-14页 |
| ·遗传变异的研究 | 第13页 |
| ·杂交育种方面的研究 | 第13-14页 |
| ·栽培方面的研究 | 第14页 |
| ·无性繁殖方面的研究 | 第14页 |
| ·遗传多样性的研究概况 | 第14-19页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第14-15页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第15-17页 |
| ·形态学水平的研究 | 第15页 |
| ·染色体水平的研究 | 第15-16页 |
| ·等位酶水平的研究 | 第16页 |
| ·DNA水平的研究 | 第16-17页 |
| ·遗传多样性的指标 | 第17-18页 |
| ·单位点指标 | 第17-18页 |
| ·多位点指标 | 第18页 |
| ·遗传多样性的研究意义 | 第18-19页 |
| ·近年来国内外标记技术在林木上的研究 | 第19页 |
| ·本研究的意义 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-31页 |
| ·材料 | 第20-23页 |
| ·采样地点 | 第20-22页 |
| ·采样方法 | 第22-23页 |
| ·主要实验试剂与仪器 | 第23-24页 |
| ·实验试剂 | 第23页 |
| ·仪器 | 第23-24页 |
| ·马褂木DNA模板的提取和检测 | 第24-26页 |
| ·马褂木DNA模板的提取 | 第24-25页 |
| ·马褂木DNA模板的检测 | 第25-26页 |
| ·微量分光光度计测定 | 第25页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳测定 | 第25-26页 |
| ·ISSR-PCR扩增检测 | 第26页 |
| ·ISSR-PCR体系优化 | 第26-29页 |
| ·ISSR-PCR优化 | 第26-28页 |
| ·10×buffer用量优化 | 第26页 |
| ·Mg~(2+)浓度的优化 | 第26-27页 |
| ·dNTPs的优化 | 第27页 |
| ·引物浓度的优化 | 第27页 |
| ·DNA模板浓度的优化 | 第27页 |
| ·Taq聚合酶的用量 | 第27-28页 |
| ·ISSR-PCR引物的筛选及退火温度的确定 | 第28页 |
| ·ISSR-PCR扩增 | 第28页 |
| ·电泳、拍照 | 第28-29页 |
| ·数据分析 | 第29-31页 |
| ·数据矩阵建立 | 第29页 |
| ·遗传多样性及遗传结构分析 | 第29-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-53页 |
| ·CTAB法与试剂盒提取DNA模板的对比 | 第31-32页 |
| ·从外观粗略分析 | 第31页 |
| ·微量分光光度计测定 | 第31-32页 |
| ·马褂木DNA的电泳检测 | 第32页 |
| ·马褂木两种DNA提取方法的总结 | 第32页 |
| ·马褂木ISSR-PCR扩增反应体系的建立 | 第32-37页 |
| ·扩增反应中10×buffer用量的确立 | 第33页 |
| ·扩增反应中Mg~(2+)浓度的确立 | 第33-34页 |
| ·扩增反应中dNTPs浓度的确立 | 第34页 |
| ·扩增反应中引物浓度的确立 | 第34-35页 |
| ·扩增反应中Taq DNA聚合酶的确立 | 第35页 |
| ·扩增反应中DNA模板用量的确立 | 第35-36页 |
| ·扩增反应中引物退火温度的确立 | 第36-37页 |
| ·最终ISSR反应体系的确立 | 第37页 |
| ·ISSR引物的筛选 | 第37-38页 |
| ·ISSR标记分析马褂木遗传多样性 | 第38-52页 |
| ·ISSR扩增多态性分析 | 第38-42页 |
| ·自然群体的ISSR扩增多态性分析 | 第38-40页 |
| ·种源试验样本的ISSR扩增多态性分析 | 第40-42页 |
| ·马褂木自然群体遗传多样性分析 | 第42-46页 |
| ·马褂木自然群体多态位点百分比 | 第42页 |
| ·马褂木自然群体DNA水平的遗传变异分析 | 第42-44页 |
| ·马褂木自然群体的遗传结构分析 | 第44-45页 |
| ·马褂木自然群体的遗传距离分析 | 第45-46页 |
| ·马褂木种源试验样本遗传多样性分析 | 第46-52页 |
| ·马褂木种源试验样本多态位点百分比 | 第46-47页 |
| ·马褂木种源试验样本DNA水平的遗传变异分析 | 第47-49页 |
| ·马褂木种源试验样本的遗传结构分析 | 第49-50页 |
| ·马褂木种源试验样本的遗传距离分析 | 第50-52页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| 第四章 讨论 | 第53-64页 |
| ·马褂木DNA的提取 | 第53-54页 |
| ·ISSR-PCR扩增的探讨 | 第54-56页 |
| ·ISSR-PCR扩增条件的优化 | 第54-55页 |
| ·ISSR-PCR扩增反应出现的问题 | 第55-56页 |
| ·ISSR-PCR扩增没有条带 | 第55页 |
| ·ISSR-PCR扩增反应有非特异性条带或条带呈弥散状 | 第55-56页 |
| ·ISSR-PCR扩增反应污染问题的探讨 | 第56页 |
| ·ISSR-PCR最终扩增体系 | 第56页 |
| ·马褂木的遗传多样性 | 第56-58页 |
| ·马褂木自然群体的遗传多样性 | 第57页 |
| ·马褂木种源试验样本的遗传多样性 | 第57-58页 |
| ·马褂木的遗传结构 | 第58-61页 |
| ·种源试验群体作为种质资源保存的有效性和科学性 | 第61-62页 |
| ·全州自然群体与种源试验林全州种源样本对比 | 第61页 |
| ·自然群体与种源试验样本对比 | 第61-62页 |
| ·与其他马褂木遗传多样性研究对比 | 第62页 |
| ·马褂木资源的保护策略 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第72页 |