| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-26页 |
| 1 昆虫病毒的种类及应用现状 | 第12-16页 |
| ·核型核多角体病毒 | 第13-14页 |
| ·颗粒体病毒 | 第14-15页 |
| ·质型多角体病毒 | 第15页 |
| ·昆虫痘病毒 | 第15-16页 |
| 2 病毒重组拓宽病毒杀虫谱研究进展 | 第16-18页 |
| ·昆虫病毒自然重组拓宽杀虫谱 | 第16-17页 |
| ·运用基因工程技术扩大宿主域 | 第17-18页 |
| 3 宿主中连续传代提升病毒毒力研究进展 | 第18-19页 |
| 4 病毒宿主域和毒力及杀虫速度相关基因研究进展 | 第19-23页 |
| ·与宿主域相关的基因 | 第19-22页 |
| ·与毒力速度相关的基因 | 第22-23页 |
| 5 论文研究内容及目的意义 | 第23-26页 |
| ·研究内容 | 第23-24页 |
| ·研究目的与意义 | 第24-25页 |
| ·技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 混合侵染和交替传代时斜纹夜蛾核型多角体病毒宿主域扩大和毒力演化 | 第26-42页 |
| 摘要 | 第26-27页 |
| 1 材料和方法 | 第27-30页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-39页 |
| ·两种核型多角体病毒混合侵染后的宿主域扩大 | 第30-31页 |
| ·宿主域扩大病毒交替传代时对斜纹夜蛾毒力的演化 | 第31-34页 |
| ·宿主域扩大病毒对甜菜夜蛾毒力的演化 | 第34-39页 |
| 3 讨论 | 第39-42页 |
| 第三章 混合侵染和交替传代后病毒多角体超微结构变化 | 第42-50页 |
| 摘要 | 第42-43页 |
| 1 材料与方法 | 第43-44页 |
| ·病毒 | 第43页 |
| ·病毒的蔗糖密度梯度离心 | 第43页 |
| ·超薄切片样品制备 | 第43-44页 |
| 2 结果分析 | 第44-48页 |
| ·透射电镜观察结果 | 第44-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 混合侵染后宿主域扩大病毒polh和iap基因研究 | 第50-62页 |
| 摘要 | 第50-51页 |
| 1 材料与方法 | 第51-54页 |
| ·供试材料 | 第51-52页 |
| ·方法 | 第52-54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-59页 |
| ·病毒混合侵染前后基因组DNA限制性酶切图谱比较 | 第54-55页 |
| ·宿主域扩大病毒polh基因变异 | 第55-56页 |
| ·宿主域扩大病毒Iap基因的克隆 | 第56-59页 |
| 3 讨论 | 第59-62页 |
| 第五章 病毒宿主域扩大和毒力提升后其全基因组变异分析 | 第62-70页 |
| 摘要 | 第62页 |
| 1 材料与方法 | 第62-64页 |
| ·病毒 | 第62-63页 |
| ·病毒DNA的提取 | 第63页 |
| ·DNA浓度测定 | 第63页 |
| ·基因组全序列测定分析 | 第63-64页 |
| 2 结果分析 | 第64-68页 |
| ·全基因组序列分析和基因预测 | 第64-66页 |
| ·混合侵染和交替传代后病毒基因组变异分析 | 第66-68页 |
| 3 讨论 | 第68-70页 |
| 全文总结 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-84页 |
| 附录 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
