| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1．1 前言 | 第11-13页 |
| 1．1．1 TP5的药理作用 | 第12页 |
| 1．1．2 TP5的应用 | 第12页 |
| 1．1．3 TP5的理化性质 | 第12-13页 |
| 1．2 TP5的固相合成 | 第13-17页 |
| 1．2．1 肽的合成简史 | 第13-14页 |
| 1．2．2 合成方法 | 第14-16页 |
| 1．2．3 固相合成原理 | 第16-17页 |
| 1．3 肽的分离与纯化技术研究 | 第17-21页 |
| 1．3．1 离子交换色谱(IEC) | 第17-18页 |
| 1．3．2 反相高效液相色谱(RPC) | 第18-20页 |
| 1．3．3 疏水作用色谱(HIC) | 第20页 |
| 1．3．4 亲和层析(AC) | 第20页 |
| 1．3．5 电泳 | 第20-21页 |
| 1．3．6 膜分离 | 第21页 |
| 1．4 分析方法 | 第21-22页 |
| 1．4．1 高效液相(HPLC) | 第21页 |
| 1．4．2 质谱分析(Mass Spectrometry，MS) | 第21-22页 |
| 1．5 课题的研究目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 TP5离子交换分离 | 第23-44页 |
| 2．1 前言 | 第23页 |
| 2．2 仪器与试剂 | 第23-25页 |
| 2．2．1 仪器与软件 | 第23-24页 |
| 2．2．2 材料与试剂 | 第24-25页 |
| 2．3 实验与方法 | 第25-28页 |
| 2．3．1 分析方法 | 第25页 |
| 2．3．2 计算方法 | 第25-26页 |
| 2．3．3 TP5的性质分析与研究 | 第26页 |
| 2．3．4 固定床分离条件确定 | 第26-27页 |
| 2．3．5 TP5在树脂上的静态吸附 | 第27-28页 |
| 2．3．6 TP5在固定床上的动态吸附 | 第28页 |
| 2．4 结果与讨论 | 第28-42页 |
| 2．4．1 TP5的性质研究 | 第28-30页 |
| 2．4．2 分析方法 | 第30-31页 |
| 2．4．3 分离条件的确定 | 第31-34页 |
| 2．4．4 TP5在树脂上的静态吸附 | 第34-37页 |
| 2．4．4 TP5在固定床上的动态吸附 | 第37-40页 |
| 2．4．5 固定床吸附模型的建立 | 第40-42页 |
| 2．5 本章小结 | 第42-44页 |
| 第三章 TP5反相高效液相分离 | 第44-49页 |
| 3．1 前言 | 第44页 |
| 3．2 仪器与试剂 | 第44-45页 |
| 3．2．1 仪器与软件 | 第44-45页 |
| 3．2．2 材料与试剂 | 第45页 |
| 3．3 实验与方法 | 第45-46页 |
| 3．3．1 计算方法 | 第45-46页 |
| 3．3．2 反相柱的选择 | 第46页 |
| 3．3．3 离子对试剂浓度对分离的影响 | 第46页 |
| 3．3．4 色谱柱MKF洗脱梯度的选择 | 第46页 |
| 3．4 结果与讨论 | 第46-48页 |
| 3．4．1 反相柱的选择 | 第46-47页 |
| 3．4．2 离子对试剂浓度对分离的影响 | 第47页 |
| 3．4．3 色谱柱MKF洗脱梯度的选择 | 第47-48页 |
| 3．5 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 工艺的放大实验 | 第49-54页 |
| 4．1 仪器与试剂 | 第49页 |
| 4．1．1 仪器 | 第49页 |
| 4．1．2 试剂 | 第49页 |
| 4．2 放大实验 | 第49-50页 |
| 4．2．1 离子交换分离TP5的放大实验 | 第49-50页 |
| 4．2．2 反相高效液相分离TP5的放大实验 | 第50页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第50-53页 |
| 4．3．1 离子交换分离TP5的放大实验 | 第50-51页 |
| 4．3．2 反相高效液相分离TP5的放大实验 | 第51-52页 |
| 4．3．3 实验流程 | 第52-53页 |
| 4．4 结论 | 第53-54页 |
| 第五章 结论与展望 | 第54-56页 |
| 5．1 结论 | 第54-55页 |
| 5．2 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录一 | 第60-65页 |
| 附录二 | 第65-66页 |
| 附录三 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |