| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 第1章 黄酮木脂素5-MHC 的全合成研究 | 第7-30页 |
| ·黄酮木脂素全合成研究的意义 | 第7-8页 |
| ·苯并二氧六环黄酮木脂素的全合成研究 | 第8-12页 |
| ·芳香化合物芳环上溴代反应的研究 | 第12-14页 |
| ·芳香化合物芳环上羟基化反应的研究 | 第14-15页 |
| ·查尔酮化合物的合成研究 | 第15-17页 |
| ·碱催化查尔酮合成方法 | 第15-16页 |
| ·Lewis 酸催化合成查尔酮 | 第16页 |
| ·金属化合物催化合成法 | 第16-17页 |
| ·黄酮化合物的合成的研究 | 第17-25页 |
| ·Baker-Venkataraman 合成法 | 第17-19页 |
| ·查尔酮关环方法 | 第19-23页 |
| ·其他方法 | 第23-25页 |
| ·苯并二氧六环结构的构建 | 第25-27页 |
| ·金属化合物合成法 | 第25-26页 |
| ·环氧化合成法 | 第26-27页 |
| ·有机化合物催化合成法 | 第27页 |
| ·本课题研究的内容、目的和方法 | 第27-30页 |
| ·本课题研究的目的和内容 | 第27-28页 |
| ·5-MHC 的合成路线设计 | 第28-30页 |
| 第2章 苔色醛酸酯的合成研究 | 第30-37页 |
| ·间苯二酚大环内酯简介 | 第30-31页 |
| ·间苯二酚大环内酯的生物合成 | 第31-32页 |
| ·间苯二酚大环内酯的化学合成 | 第32-35页 |
| ·根赤壳菌素（radicicol）的合成 | 第32-33页 |
| ·寄端霉素（hypothemycin）和双重抑制剂LL-Z1640-2 的合成 | 第33页 |
| ·Pochonins 的合成 | 第33-34页 |
| ·寄端霉素（hypothemycin）的合成 | 第34-35页 |
| ·本课题的研究目的和方法 | 第35-37页 |
| 第3章 实验部分 | 第37-45页 |
| ·仪器与试剂 | 第37-38页 |
| ·仪器 | 第37页 |
| ·试剂 | 第37-38页 |
| ·5-MHC 及其中间体的合成与表征 | 第38-42页 |
| ·松柏酸乙酯（1-105）的合成 | 第38-39页 |
| ·松柏醇（1-27）的合成 | 第39页 |
| ·3-溴-4-羟基-5-甲氧基苯甲醛（1-30）的合成 | 第39页 |
| ·3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲醛（1-12）的合成 | 第39-40页 |
| ·3,4-二甲氧甲氧基-5-甲氧基苯甲醛（1-19）的合成 | 第40页 |
| ·2-羟基-4,6-二甲氧甲氧基苯乙酮（1-21）的合成 | 第40-41页 |
| ·查尔酮化合物（1-14）的合成 | 第41页 |
| ·黄酮化合物（1-16）的合成 | 第41-42页 |
| ·苔色醛酸甲酯及其衍生物的合成与结构表征 | 第42-45页 |
| ·2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯（2-5）制备 | 第42页 |
| ·2,4-二乙酰氧基–6-甲基苯甲酸甲酯（2-4）的制备 | 第42-43页 |
| ·2,4-二乙酰氧基-6-(二乙酰氧基甲基)苯甲酸甲酯（2-3）的制备 | 第43页 |
| ·2,4-二羟基-6-甲酰基苯甲酸甲酯（2-2）的制备 | 第43页 |
| ·2,4-二甲氧基-6-甲酰基苯甲酸甲酯（2-1a）的制备 | 第43-44页 |
| ·2,4-二乙酰氧基-6-甲酰基苯甲酸甲酯（2-1b）的制备 | 第44-45页 |
| 第4章 结果与讨论 | 第45-51页 |
| ·关于5-羟基香兰素合成影响因素研究 | 第45-46页 |
| ·微波加热与传统加热方式对反应的影响 | 第45页 |
| ·体系中NaOH 浓度对反应的影响 | 第45-46页 |
| ·关于苯乙酮或苯甲醛化合物的羟基保护问题的讨论 | 第46页 |
| ·关于查尔酮合成问题的讨论 | 第46-48页 |
| ·查尔酮化合物合成中NaOH 浓度的确定 | 第46-47页 |
| ·查尔酮合成操作方案的确定 | 第47页 |
| ·不保护羟基条件下的多羟基苯乙酮与苯甲醛缩合反应 | 第47-48页 |
| ·关于黄酮化合物合成问题的讨论 | 第48-50页 |
| ·关于苔色醛酸甲酯及其衍生合成的讨论 | 第50-51页 |
| ·二乙酰基化合物（2-3）水解反应的处理 | 第50页 |
| ·化合物（2-2）水解反应后处理方法的改进 | 第50页 |
| ·化合物（2-1b）的合成比化合物（2-1a）原子更经济 | 第50-51页 |
| 第5章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 附录A 中间体及目标产物核磁表征 | 第59-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第71页 |
