| 资助项目 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略词 | 第11-12页 |
| 第一章 家禽输卵管生物反应器的研究进展 | 第12-26页 |
| 1 家禽输卵管生物反应器的概况及其优势 | 第12-13页 |
| ·乳腺生物反应器 | 第12页 |
| ·家禽输卵管生物反应器 | 第12-13页 |
| 2 家禽生理学特征 | 第13-17页 |
| ·家禽的卵巢、输卵管和卵子形成 | 第14-16页 |
| ·家禽卵白蛋白质的形成和组成 | 第16页 |
| ·家禽的胚胎发育 | 第16-17页 |
| ·家禽胚胎的体外培养 | 第17页 |
| 3 转基因家禽输卵管表达载体的构建 | 第17-21页 |
| ·输卵管上皮细胞的培养及体外基因转导 | 第18页 |
| ·卵清蛋白基因结构及表达调控 | 第18-21页 |
| 4 转基因家禽研究方法 | 第21-23页 |
| ·显微注射法 | 第21页 |
| ·精子载体法 | 第21-22页 |
| ·反转录病毒法 | 第22页 |
| ·原始生殖细胞法 | 第22-23页 |
| 5 转基因动物的检测 | 第23-24页 |
| ·PCR法检测 | 第23页 |
| ·Southern blot法检测 | 第23页 |
| ·染色体原位杂交(Chromosome in situ hybridization)法检测 | 第23页 |
| ·RNA水平检测 | 第23-24页 |
| ·翻译水平检测 | 第24页 |
| 6 家禽输卵管生物反应器的存在问题及发展趋势 | 第24页 |
| 7 本课题研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 8 本试验的主要研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 鸡卵清蛋白5调控序列OVs的克隆 | 第26-40页 |
| 1 材料和方法 | 第26-35页 |
| ·试验动物 | 第26页 |
| ·菌种和质粒 | 第26-27页 |
| ·试验试剂和仪器 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-35页 |
| 2 结果分析 | 第35-39页 |
| ·PCR结果分析 | 第35-37页 |
| ·pMD19-T simple-OVs酶切鉴定结果 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 第三章 OVs启动子-萤光素酶报告基因载体构建 | 第40-54页 |
| 1 材料和方法 | 第40-46页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·试验方法 | 第40-46页 |
| 2 结果分析 | 第46-52页 |
| ·pGL4-OV～OV4表达载体构建结果酶切鉴定 | 第46-48页 |
| ·pGL4-OV5、pGL4-OV6表达载体的构建结果酶切鉴定 | 第48-49页 |
| ·测序分析 | 第49-52页 |
| 3 讨论 | 第52-54页 |
| 第四章 鸡原代输卵管上皮细胞及对照细胞系的培养 | 第54-62页 |
| 1 材料和方法 | 第54-56页 |
| ·材料 | 第54页 |
| ·试验方法 | 第54-56页 |
| 2 结果分析 | 第56-60页 |
| ·鸡原代输卵管上皮细胞培养 | 第57-58页 |
| ·鸡胚成纤维细胞培养 | 第58-59页 |
| ·DF-1细胞培养 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60-62页 |
| 第五章 几种重组报告基因载体表达活性测定 | 第62-68页 |
| 1 材料和方法 | 第62-65页 |
| ·材料 | 第62-63页 |
| ·试验方法 | 第63-65页 |
| 2 测定结果 | 第65-67页 |
| ·六种重组报告基因质粒在鸡原代输卵管上皮细胞中的表达活性检测 | 第65-66页 |
| ·六种重组报告基因质粒在DF-1细胞中的表达活性检测 | 第66页 |
| ·六种重组报告基因质粒在鸡胚胎成纤维细胞中的表达活性检测 | 第66-67页 |
| 3 讨论 | 第67-68页 |
| 全文结论 | 第68-70页 |
| 创新点 | 第70-72页 |
| 后续研究展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
