| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一部分 Nrf2/Keap1 信号通路对小鼠急性肝损伤的保护作用 | 第13-21页 |
| ·前言 | 第13-14页 |
| ·材料 | 第14-15页 |
| ·实验动物及饲养 | 第14页 |
| ·主要试剂及溶液配制 | 第14页 |
| ·实验主要仪器 | 第14-15页 |
| ·方法 | 第15-16页 |
| ·动物分组及给药 | 第15页 |
| ·生化检测及病理检查 | 第15-16页 |
| ·统计学分析 | 第16页 |
| ·结果 | 第16-18页 |
| ·C57BL/6 小鼠的ALT、AST 的检测结果 | 第16-17页 |
| ·不同分组小鼠肝脏的HE 染色结果 | 第17-18页 |
| ·讨论 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-21页 |
| 第二部分 人食管癌中Keap1 第四外显子突变位点的筛查 | 第21-33页 |
| ·前言 | 第22页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·人食管癌标本 | 第22-23页 |
| ·基因组DNA 提取的主要试剂 | 第23页 |
| ·Keap1 第四外显子扩增的主要试剂 | 第23页 |
| ·目的片段的回收 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-26页 |
| ·人食管癌基因组DNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·以基因组DNA 为模板PCR 扩增Keap1 第四外显子 | 第24-25页 |
| ·检测目的片段 | 第25页 |
| ·切胶回收目的片段 | 第25-26页 |
| ·直接测序 | 第26页 |
| ·将测序结果与正常Keap1 EXON4 序列进行比对 | 第26页 |
| ·判定突变位点表达的氨基酸是否变化 | 第26页 |
| ·结果 | 第26-29页 |
| ·扩增目的片段的结果 | 第26-27页 |
| ·切胶纯化的结果 | 第27页 |
| ·使用DNAMAN 软件进行序列比对的结果 | 第27-28页 |
| ·Chromas 软件找出突变位点 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 综述 | 第34-49页 |
| 参考文献 | 第40-49页 |
| 附录 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第51-52页 |
