| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分 正交试验法优选大承气汤传统煎煮工艺 | 第13-30页 |
| (一) 实验材料 | 第13页 |
| 1. 仪器及设备 | 第13页 |
| 2. 对照品与试剂 | 第13页 |
| 3. 药材 | 第13页 |
| (二) 方法与结果 | 第13-28页 |
| 1. 正交试验设计安排 | 第13-14页 |
| 2. 大承气汤的煎煮 | 第14页 |
| 3. 浸出物的测定 | 第14页 |
| 4. 紫外-可见分光光度法测定大承气汤中大黄蒽醌类成分 | 第14-19页 |
| 5. 高效液相色谱法测厚朴、枳实中化学成分含量 | 第19-26页 |
| 6. 含量测定结果 | 第26-28页 |
| 7. 最佳制备工艺的验证 | 第28页 |
| (三) 分析与讨论 | 第28-29页 |
| (四) 小结 | 第29-30页 |
| 第二部分 不同器具及加热方式对大承气汤质量的影响 | 第30-41页 |
| (一) 实验材料 | 第30页 |
| 1. 仪器及设备 | 第30页 |
| 2. 对照品与试剂 | 第30页 |
| 3. 药材 | 第30页 |
| (二) 方法与结果 | 第30-39页 |
| 1. 大承气汤汤剂的煎煮 | 第30-31页 |
| 2. 浸出物的测定 | 第31页 |
| 3. 紫外-可见分光光度法测定大承气汤中大黄蒽醌类成分 | 第31-32页 |
| 4. 高效液相色谱法测厚朴、枳实中化学成分含量 | 第32-37页 |
| 5. 实验结果 | 第37-39页 |
| (三) 分析与讨论 | 第39-40页 |
| (四) 小结 | 第40-41页 |
| 第三部分 大承气汤高效液相色谱指纹图谱研究 | 第41-60页 |
| (一) 实验材料 | 第41页 |
| 1. 仪器及设备 | 第41页 |
| 2. 对照品与试剂 | 第41页 |
| 3. 药材 | 第41页 |
| (二) 方法与结果 | 第41-57页 |
| 1. 供试品的制备 | 第41-42页 |
| 2. 对照品溶液的制备 | 第42-43页 |
| 3. 色谱条件 | 第43-44页 |
| 4. 检测波长的选择 | 第44页 |
| 5. 测定方法 | 第44页 |
| 6. 指纹图谱方法学考察 | 第44-49页 |
| 7. 指纹图谱的建立与技术参数 | 第49-57页 |
| (三) 分析与讨论 | 第57-58页 |
| (四) 小结 | 第58-60页 |
| 第四部分 大承气汤中10个主要成分的含量测定 | 第60-77页 |
| (一) 实验材料 | 第60-61页 |
| 1. 仪器及设备 | 第60页 |
| 2. 对照品与试剂 | 第60页 |
| 3. 药材 | 第60-61页 |
| (二) 方法与结果 | 第61-76页 |
| 1. 大承气汤样品的制备 | 第61页 |
| 2. 供试品溶液的制备 | 第61页 |
| 3. 对照品溶液的制备 | 第61页 |
| 4. 色谱条件 | 第61-62页 |
| 5. 阴性对照试验 | 第62-65页 |
| 6. 方法学考察 | 第65-74页 |
| 7. 含量测定结果 | 第74-76页 |
| (三) 分析与讨论 | 第76页 |
| (四) 小结 | 第76-77页 |
| 第五部分 大承气汤红外光谱指纹图谱研究 | 第77-82页 |
| (一) 实验材料 | 第77页 |
| 1. 仪器 | 第77页 |
| 2. 样品来源及制备 | 第77页 |
| 3. 数据处理 | 第77页 |
| (二) 方法与结果 | 第77-81页 |
| 1. 方法学考察 | 第77-79页 |
| 2. 相似度计算结果 | 第79-80页 |
| 3. 大承气汤红外光谱吸收峰特征解析 | 第80-81页 |
| (三) 分析与讨论 | 第81页 |
| (四) 结论 | 第81-82页 |
| 结论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 附图 | 第87-95页 |
| 附 | 第95-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 文献综述 | 第99-106页 |
| 参考文献 | 第103-106页 |
| 个人简历 | 第106页 |