| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-27页 |
| 第一节 联稀化合物的结构特性 | 第10-11页 |
| 第二节 联烯化合物的反应类型简介 | 第11-19页 |
| §1.2.1 联烯的亲电加成反应 | 第11-14页 |
| §1.2.2 联烯的亲核加成反应 | 第14-15页 |
| §1.2.3 联烯的自由基加成反应 | 第15页 |
| §1.2.4 金属催化的联烯偶联环化反应 | 第15-19页 |
| 第三节 联烯原料的合成 | 第19-27页 |
| §1.3.1 简单联烯的合成 | 第19页 |
| §1.3.2 末端双取代的联烯醇的合成 | 第19-21页 |
| §1.3.3 末端单取代联烯叔醇的合成 | 第21-22页 |
| §1.3.4 烯-联烯的合成 | 第22-24页 |
| §1.3.5 4-拉电子基团取代的2,3-联稀醇8的合成 | 第24-27页 |
| 第一部分 基于自由基的加成反应及其应用 | 第27-57页 |
| 第二章 联烯的自由基加成及环化反应研究 | 第27-44页 |
| 第一节 研究背景 | 第27-34页 |
| §2.1.1 联烯的自由基化学简介 | 第27-32页 |
| §2.1.2 课题提出 | 第32-34页 |
| 第二节 联烯与全氟烷基碘的自由基加成反应研究 | 第34-36页 |
| 第三节 烯-联烯与全氟烷基碘的自由基加成环化反应研究 | 第36-42页 |
| 第四节 Zn/HOAc自由基引发体系在全氟烷基碘与烯烃、炔烃加成反应中的应用及其它环化反应尝试 | 第42-44页 |
| 第三章 NaI和TBSCl促进的4-拉电子基团取代的2,3-联烯醇的迁移氧化反应研究 | 第44-57页 |
| 第一节 研究背景 | 第44-47页 |
| 第二节 4-拉电子基团取代的2,3-联烯醇的迁移氧化反应研究 | 第47-52页 |
| 第三节 4-拉电子基团取代的2,3-联烯醇的迁移氧化反应的机理研究 | 第52-57页 |
| 第二部分 联烯参与的C-H键活化反应研究 | 第57-104页 |
| 第四章 Rh(Ⅲ)催化的N-甲氧基-苯甲酰胺的分步烯丙基化反应研究 | 第57-75页 |
| 第一节 研究背景 | 第57-62页 |
| 第二节 N-甲氧基苯甲酰胺的合成 | 第62-64页 |
| 第三节 Rh(Ⅲ)催化的N-甲氧基苯甲酰胺的分步烯丙基化反应研究 | 第64-72页 |
| §4.3.1 N-甲氧基苯甲酰胺的分步烯丙基化 | 第64-70页 |
| §4.3.2 N-甲氧基苯甲酰胺的烯丙基化产物应用 | 第70-72页 |
| 第四节 Rh(Ⅲ)催化的N-甲氧基-苯甲酰胺的分步烯丙基化反应的机理研究 | 第72-75页 |
| 第五章 Rh(Ⅲ)催化的N-甲氧基苯甲酰胺与硅基取代的联烯的C-H活化氧化Heck反应的初步结果 | 第75-84页 |
| 第一节 研究背景 | 第75-81页 |
| §5.1.1 经典Heck反应介绍 | 第75-76页 |
| §5.1.2 联烯参与的Heck反应简介 | 第76-81页 |
| 第二节 Rh(Ⅲ)催化的C-H活化氧化Heck类型反应的初步结果 | 第81-84页 |
| 第六章 基于C-H活化的Rh(Ⅲ)催化2,3-联烯醇的偶联环化反应研究 | 第84-104页 |
| 第一节 研究背景 | 第84-91页 |
| §6.1.1 本课题组Pd(0)催化联烯环化研究 | 第84-89页 |
| §6.1.2 工作设想及课题提出 | 第89-91页 |
| 第二节 基于C-H活化的Rh(Ⅲ)催化2,3-联烯醇的偶联环化反应研究 | 第91-97页 |
| 第三节 基于C-H活化的Rh(Ⅲ)催化2,3-联烯醇的偶联环化反应的机理研究 | 第97-102页 |
| 第四节 C-H活化/偶联消除反应的初步研究 | 第102-104页 |
| 全文总结 | 第104-106页 |
| 化合物一览表 | 第106-124页 |
| 实验部分 | 第124-268页 |
| 试剂的处理 | 第124-125页 |
| 原料联烯的合成 | 第125-165页 |
| 自由基加成、环化及应用 | 第165-202页 |
| C-H活化/联烯偶联 | 第202-268页 |
| 参考文献 | 第268-280页 |
| 发表和待发表的文章 | 第280-281页 |
| 致谢 | 第281-284页 |
