| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 实验材料 | 第14-19页 |
| 第一章 中国人群非综合征性耳聋高频突变位点重组质粒模型的构建及等位基因特异性引物的筛选 | 第19-47页 |
| 第一节 非综合征性耳聋高频突变位点重组质粒模板的构建 | 第19-33页 |
| 材料和方法 | 第19-23页 |
| 实验结果 | 第23-33页 |
| 第二节 非综合征性耳聋高频突变位点突变检测引物的筛选 | 第33-43页 |
| 材料与方法 | 第33-35页 |
| 实验结果 | 第35-43页 |
| 第三节 质粒检测系统中加入 SamlonDNA 可明显提高突变检测引物对突变位点识别的特异性 | 第43-45页 |
| 材料和方法 | 第43-45页 |
| 实验结果 | 第45页 |
| 讨论与小结 | 第45-47页 |
| 第二章 分子信标结合荧光定量多重 PCR 反应体系的建立 | 第47-69页 |
| 第一节 各个突变位点分子信标的筛选 | 第47-59页 |
| 材料与方法 | 第47-49页 |
| 实验结果 | 第49-59页 |
| 第二节 各突变位点多重 PCR 反应体系的建立 | 第59-67页 |
| 材料与方法 | 第59-60页 |
| 实验结果 | 第60-67页 |
| 讨论与小结 | 第67-69页 |
| 第三章 利用已建立的快速荧光筛查体系筛查已收集到的目标人群 DNA 样本 | 第69-73页 |
| 材料与方法 | 第69-70页 |
| 实验结果 | 第70-72页 |
| 讨论与小结 | 第72-73页 |
| 讨论 | 第73-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
