摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第1章 引言 | 第8-23页 |
·问题的提出 | 第8页 |
·选题背景及意义 | 第8-9页 |
·文献综述 | 第9-21页 |
·表皮生长因子受体(EGFR)概述 | 第9-12页 |
·表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤发生发展与治疗中的作用 | 第12-13页 |
·EGF 刺激后 EGFR 的内吞与降解 | 第13-16页 |
·Rab 蛋白家族及其对 EGFR 膜运输的调控作用 | 第16-20页 |
·Rab21 研究进展综述 | 第20-21页 |
·研究方法 | 第21-22页 |
·论文结构安排 | 第22-23页 |
第2章 实验材料和方法 | 第23-36页 |
·细胞和菌株 | 第23页 |
·抗体和试剂 | 第23页 |
·质粒 | 第23页 |
·PCR 法构建 pEFneo/Rab21-myc 质粒 | 第23-26页 |
·实验材料 | 第23-24页 |
·实验方法 | 第24-26页 |
·细胞培养 | 第26-27页 |
·实验材料 | 第26-27页 |
·实验方法 | 第27页 |
·细胞转染 | 第27页 |
·实验材料 | 第27页 |
·实验方法 | 第27页 |
·总 RNA 提取和反转录 PCR | 第27-29页 |
·实验材料 | 第27-28页 |
·实验方法 | 第28-29页 |
·免疫印迹实验(Western Blotting) | 第29-31页 |
·实验材料 | 第29-30页 |
·实验方法 | 第30-31页 |
·EGFR 降解实验 | 第31-32页 |
·实验材料 | 第31页 |
·实验方法 | 第31-32页 |
·免疫共沉淀实验 | 第32-33页 |
·实验材料 | 第32页 |
·实验方法 | 第32-33页 |
·细胞免疫荧光染色实验 | 第33-34页 |
·实验材料 | 第33页 |
·实验方法 | 第33-34页 |
·双荧光素酶检测实验 | 第34-36页 |
·实验材料 | 第34页 |
·实验方法 | 第34-36页 |
第3章 Rab21 和 EGFR 之间存在相互作用 | 第36-41页 |
·引论 | 第36页 |
·结果 | 第36-40页 |
·pEFneo/Rab21-Myc 真核表达载体构建 | 第36-39页 |
·Myc-Rab21 与 Flag-EGFR 可被抗 Flag 标签的抗体免疫共沉淀 | 第39页 |
·Flag-EGFR 与 Myc-Rab21 可被抗 Myc 标签的抗体免疫共沉淀 | 第39-40页 |
·小结与讨论 | 第40-41页 |
第4章 Rab21 促进 EGFR 内吞并和内吞的 EGFR 共定位 | 第41-45页 |
·引论 | 第41页 |
·结果 | 第41-44页 |
·Rab21 与内吞的 EGFR 共定位 | 第41-42页 |
·Rab21 改变 EGFR 的分布状态 | 第42-43页 |
·Rab21 促进细胞表面 EGFR 内吞 | 第43-44页 |
·小结与讨论 | 第44-45页 |
第5章 Rab21 促进 EGFR 降解 | 第45-51页 |
·引论 | 第45页 |
·结果 | 第45-49页 |
·Rab21 促进不由 EGF 介导的 EGFR 降解 | 第45-46页 |
·Rab21 缩短 EGFR 降解的半衰期 | 第46-47页 |
·Rab21 促进 HEK293T 细胞中由 EGF 介导的 EGFR 降解 | 第47-48页 |
·Rab21 促进 HeLa 细胞中由 EGF 介导的 EGFR 降解 | 第48-49页 |
·小结与讨论 | 第49-51页 |
第6章 Rab21 抑制 EGF 激活的 MAPK 信号通路 | 第51-55页 |
·引论 | 第51页 |
·结果 | 第51-53页 |
·Rab21 降低 EGF 激活的 Erk 磷酸化水平 | 第51-52页 |
·Rab21 抑制 Elk-1 的转录活性 | 第52-53页 |
·小结和讨论 | 第53-55页 |
第7章 结论 | 第55-56页 |
·Rab21 和 EGFR 之间存在相互作用 | 第55页 |
·Rab21 与内吞的 EGFR 共定位 | 第55页 |
·Rab21 促进细胞表面的 EGFR 内吞 | 第55页 |
·Rab21 促进 EGFR 降解 | 第55页 |
·Rab21 抑制 EGF 激活的 MAPK 信号通路 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-59页 |
致谢 | 第59-61页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第61页 |