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Rab21通过促进EGFR降解负调控EGF激活的MAPK信号通路

摘要第1-4页
Abstract第4-8页
第1章 引言第8-23页
   ·问题的提出第8页
   ·选题背景及意义第8-9页
   ·文献综述第9-21页
     ·表皮生长因子受体(EGFR)概述第9-12页
     ·表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤发生发展与治疗中的作用第12-13页
     ·EGF 刺激后 EGFR 的内吞与降解第13-16页
     ·Rab 蛋白家族及其对 EGFR 膜运输的调控作用第16-20页
     ·Rab21 研究进展综述第20-21页
   ·研究方法第21-22页
   ·论文结构安排第22-23页
第2章 实验材料和方法第23-36页
   ·细胞和菌株第23页
   ·抗体和试剂第23页
   ·质粒第23页
   ·PCR 法构建 pEFneo/Rab21-myc 质粒第23-26页
     ·实验材料第23-24页
     ·实验方法第24-26页
   ·细胞培养第26-27页
     ·实验材料第26-27页
     ·实验方法第27页
   ·细胞转染第27页
     ·实验材料第27页
     ·实验方法第27页
   ·总 RNA 提取和反转录 PCR第27-29页
     ·实验材料第27-28页
     ·实验方法第28-29页
   ·免疫印迹实验(Western Blotting)第29-31页
     ·实验材料第29-30页
     ·实验方法第30-31页
   ·EGFR 降解实验第31-32页
     ·实验材料第31页
     ·实验方法第31-32页
   ·免疫共沉淀实验第32-33页
     ·实验材料第32页
     ·实验方法第32-33页
   ·细胞免疫荧光染色实验第33-34页
     ·实验材料第33页
     ·实验方法第33-34页
   ·双荧光素酶检测实验第34-36页
     ·实验材料第34页
     ·实验方法第34-36页
第3章 Rab21 和 EGFR 之间存在相互作用第36-41页
   ·引论第36页
   ·结果第36-40页
     ·pEFneo/Rab21-Myc 真核表达载体构建第36-39页
     ·Myc-Rab21 与 Flag-EGFR 可被抗 Flag 标签的抗体免疫共沉淀第39页
     ·Flag-EGFR 与 Myc-Rab21 可被抗 Myc 标签的抗体免疫共沉淀第39-40页
   ·小结与讨论第40-41页
第4章 Rab21 促进 EGFR 内吞并和内吞的 EGFR 共定位第41-45页
   ·引论第41页
   ·结果第41-44页
     ·Rab21 与内吞的 EGFR 共定位第41-42页
     ·Rab21 改变 EGFR 的分布状态第42-43页
     ·Rab21 促进细胞表面 EGFR 内吞第43-44页
   ·小结与讨论第44-45页
第5章 Rab21 促进 EGFR 降解第45-51页
   ·引论第45页
   ·结果第45-49页
     ·Rab21 促进不由 EGF 介导的 EGFR 降解第45-46页
     ·Rab21 缩短 EGFR 降解的半衰期第46-47页
     ·Rab21 促进 HEK293T 细胞中由 EGF 介导的 EGFR 降解第47-48页
     ·Rab21 促进 HeLa 细胞中由 EGF 介导的 EGFR 降解第48-49页
   ·小结与讨论第49-51页
第6章 Rab21 抑制 EGF 激活的 MAPK 信号通路第51-55页
   ·引论第51页
   ·结果第51-53页
     ·Rab21 降低 EGF 激活的 Erk 磷酸化水平第51-52页
     ·Rab21 抑制 Elk-1 的转录活性第52-53页
   ·小结和讨论第53-55页
第7章 结论第55-56页
   ·Rab21 和 EGFR 之间存在相互作用第55页
   ·Rab21 与内吞的 EGFR 共定位第55页
   ·Rab21 促进细胞表面的 EGFR 内吞第55页
   ·Rab21 促进 EGFR 降解第55页
   ·Rab21 抑制 EGF 激活的 MAPK 信号通路第55-56页
参考文献第56-59页
致谢第59-61页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第61页

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