| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 导言 | 第9-10页 |
| 第一章 TRIPS 简介 | 第10-12页 |
| 第一节 TRIPS 的由来 | 第10-11页 |
| 第二节 TRIPS 的内容 | 第11页 |
| 第三节 TRIPS 的原则 | 第11-12页 |
| 第二章 TRIPS 专利保护和专利强制许可制度 | 第12-21页 |
| 第一节 概述 | 第12-13页 |
| 第二节 TRIPS 第 31 条规定 | 第13页 |
| 第三节 TRIPS 强制许可制度分析和探讨 | 第13-21页 |
| 一、 使用强制许可的程序条件 | 第15-16页 |
| 二、 强制许可补偿费 | 第16-18页 |
| 三、 强制许可“主要供应授权国的国内市场”的限制 | 第18-20页 |
| 四、 垄断或者制止不正当竞争行为 | 第20-21页 |
| 第三章 医药专利强制许可案例分析 | 第21-26页 |
| 第一节 WTO 争端解决机构相关医药专利强制许可案例 | 第21-25页 |
| 一、 美国与巴西“药品专利保护案”（DS199） | 第22页 |
| 二、 美国与印度“药品和农药专利保护案”（DS50） | 第22-24页 |
| 三、 欧共体与加拿大“药品专利保护案”（DS114） | 第24-25页 |
| 第二节 医药专利强制许可制度分析 | 第25-26页 |
| 第四章 结语和建议 | 第26-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 后记 | 第33-34页 |
