| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 1 绪论 | 第12-33页 |
| ·毛细管电泳-电化学安培检测技术(CE-AD)概述 | 第12-21页 |
| ·毛细管电泳简述 | 第12页 |
| ·毛细管电泳基本原理及毛细管电泳系统 | 第12-14页 |
| ·毛细管电泳分离模式 | 第14-16页 |
| ·毛细管区带电泳(capillary zone electrophoresis CZE) | 第14页 |
| ·毛细管凝胶电泳(capillary gel electrophoresis CGE) | 第14-15页 |
| ·毛细管胶束电动色谱(micellar electrokinetic capillary chromatography MEKC) | 第15页 |
| ·毛细管等电聚焦(capillary isoelectric focusing CIEF) | 第15页 |
| ·毛细管等速电泳(capillary isotachophoresis CITP) | 第15页 |
| ·毛细管电色谱(capillary electrochromatography CEC) | 第15-16页 |
| ·毛细管电泳柱技术 | 第16-17页 |
| ·动态修饰毛细管内壁 | 第16-17页 |
| ·毛细管内壁表面涂层 | 第17页 |
| ·凝胶柱和无胶筛分 | 第17页 |
| ·毛细管填充柱 | 第17页 |
| ·联用检测技术 | 第17-18页 |
| ·紫外检测(UV) | 第17页 |
| ·激光诱导荧光检测(LIF) | 第17-18页 |
| ·质谱检测(MS) | 第18页 |
| ·电化学检测(EC) | 第18页 |
| ·化学发光检测(CL) | 第18页 |
| ·其他检测器 | 第18页 |
| ·毛细管电泳-安培检测联用技术 | 第18-20页 |
| ·安培检测原理 | 第18-19页 |
| ·安培检测模式 | 第19页 |
| ·安培检测的工作电极 | 第19-20页 |
| ·纳米材料在 CE-AD 中的应用 | 第20-21页 |
| ·作用机理 | 第20-21页 |
| ·纳米材料电极的设计 | 第21页 |
| ·毛细管电泳在线富集技术 | 第21-26页 |
| ·场强诱导的迁移速率变化 | 第21-23页 |
| ·场放大样品堆积(Field-amplified sample stacking FASS)和场放大进样(Field-amplified sample injection FASI) | 第21-22页 |
| ·大体积样品堆积(Large volume sample stacking LVSS) | 第22页 |
| ·等速电泳(Isotachophoretic stacking ITP) | 第22-23页 |
| ·逆流梯度聚焦与电捕获 (Counter-flow gradient focusing and Electrocapture) | 第23页 |
| ·化学方法引起的速率变化 | 第23-26页 |
| ·动态 pH 联接(Dynamic pH junction) | 第23-24页 |
| ·扫集(Sweeping) | 第24-25页 |
| ·连续堆积方法 | 第25-26页 |
| ·物理方法引发的速率变化 | 第26页 |
| ·毛细管电泳在一些生物分子分析方面的应用 | 第26-31页 |
| ·毛细管电泳对巯基类生物分子的分析 | 第26-29页 |
| ·CE-UV 对 GSH 的检测 | 第27-28页 |
| ·CE-LIF 对 GSH 的检测 | 第28页 |
| ·CE-AD 对 GSH 的检测 | 第28页 |
| ·CE 对 Cys 及衍生物的检测 | 第28-29页 |
| ·毛细管电泳对胺类生物分子的分析 | 第29-31页 |
| ·UV-Vis 和 LIF | 第30页 |
| ·间接 UV-Vis 和 ILIF | 第30-31页 |
| ·ECL | 第31页 |
| ·MS | 第31页 |
| ·AD | 第31页 |
| ·富集手段 | 第31页 |
| ·本文研究目的和意义 | 第31-33页 |
| 2 修饰电极在毛细管电泳-安培检测分析典型巯基类生物分子中的应用 | 第33-54页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·主要仪器设备 | 第34页 |
| ·试剂药品与溶液配制 | 第34页 |
| ·多壁碳纳米管修饰电极的制备 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-46页 |
| ·多壁碳纳米管修饰电极对巯基化合物的催化性能 | 第35-36页 |
| ·修饰量的影响 | 第36-37页 |
| ·缓冲溶液酸度、浓度的影响 | 第37-40页 |
| ·检测电位的影响 | 第40-41页 |
| ·电泳电压的影响 | 第41-43页 |
| ·进样电压和进样时间的影响 | 第43-45页 |
| ·重现性、线性范围及检出限 | 第45-46页 |
| ·方法评价 | 第46页 |
| ·含过渡金属材料修饰电极对巯基类化合物催化性能的探究 | 第46-53页 |
| ·纳米氢氧化铜整体修饰碳糊电极对巯基化合物的催化 | 第46-48页 |
| ·修饰微型碳糊电极的制备 | 第46-47页 |
| ·修饰碳糊电极对半胱氨酸、谷胱甘肽的催化 | 第47-48页 |
| ·铁氰铜钴电聚合修饰石墨电极对巯基化合物的催化 | 第48-53页 |
| ·微型石墨电极的制备及修饰 | 第48-49页 |
| ·修饰石墨电极对半胱氨酸、谷胱甘肽的催化 | 第49-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 3 胶束电动毛细管色谱-扫集法分离测定香蕉果肉中的生物胺 | 第54-75页 |
| ·引言 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-57页 |
| ·主要仪器设备 | 第55页 |
| ·试剂药品与溶液配制 | 第55-56页 |
| ·香蕉果肉的处理 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56页 |
| ·扫集富集技术原理 | 第56-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-74页 |
| ·毛细管电泳分离模式的选择 | 第57-62页 |
| ·磷酸浓度的优化 | 第62-64页 |
| ·胶束(SDS)浓度的优化 | 第64-66页 |
| ·进样时间的优化 | 第66-67页 |
| ·分离电压的优化 | 第67-69页 |
| ·检测电位的优化 | 第69页 |
| ·重现性、线性范围和检出限 | 第69-70页 |
| ·富集效果评价 | 第70-71页 |
| ·香蕉果肉提取液的定性及定量分析 | 第71-74页 |
| ·小结 | 第74-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
