流化床制备微囊的处方与工艺参数的量化控制
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-23页 |
| ·微囊概述 | 第14-17页 |
| ·微囊的基本概念 | 第14页 |
| ·微囊发展现状及趋势 | 第14-15页 |
| ·微囊制备方法 | 第15-17页 |
| ·物理化学法 | 第15页 |
| ·化学方法 | 第15-16页 |
| ·物理机械法 | 第16-17页 |
| ·流化床简介 | 第17-18页 |
| ·流化床制备微囊 | 第18-21页 |
| ·流化床制备微囊的原理 | 第18页 |
| ·常用囊材 | 第18-20页 |
| ·流化床制备微囊的应用 | 第20-21页 |
| ·遮掩药物的苦味 | 第20页 |
| ·制备缓控释制剂 | 第20页 |
| ·提高稳定性 | 第20-21页 |
| ·减少药物对胃肠道的刺激 | 第21页 |
| ·本文研究目的及意义 | 第21-22页 |
| ·材料与仪器 | 第22-23页 |
| ·药品与试剂 | 第22页 |
| ·仪器与装置 | 第22-23页 |
| 第二章 水难溶性药物微囊的处方与工艺研究 | 第23-53页 |
| ·阿昔洛韦简介 | 第23页 |
| ·阿昔洛韦体外分析方法的建立 | 第23-30页 |
| ·检测波长的选择 | 第23-24页 |
| ·波长重复性检测 | 第24页 |
| ·标准曲线的制备 | 第24-28页 |
| ·水溶媒标准曲线的制备 | 第24-26页 |
| ·0.4%NaOH溶媒标准曲线的制备 | 第26-28页 |
| ·含量测定方法 | 第28-29页 |
| ·粒径、载药量、包封率的测定 | 第29-30页 |
| ·测定方法小结 | 第30页 |
| ·囊心物制备 | 第30-34页 |
| ·微粉硅胶作为抗静电剂的研究 | 第30-34页 |
| ·模型药物的选择 | 第31页 |
| ·工艺条件的选择 | 第31页 |
| ·粉末静电参数 | 第31-32页 |
| ·微粉硅胶加入量对静电参数的影响 | 第32-33页 |
| ·微粉硅胶加入量对粒径分布的影响 | 第33页 |
| ·0.8%微粉硅胶用于不同药物时的效果考察 | 第33-34页 |
| ·本实验小结 | 第34页 |
| ·抗静电囊心物制备 | 第34页 |
| ·醇溶媒囊材下制备微囊工艺条件的单因素考察 | 第34-38页 |
| ·喷液方式的选择 | 第34-35页 |
| ·喷嘴位置的选择 | 第35页 |
| ·除尘柱进气频率的选择 | 第35页 |
| ·投料量与进风压力的考察 | 第35-36页 |
| ·床温的考察 | 第36页 |
| ·喷雾压力的考察 | 第36-37页 |
| ·喷液速度的考察 | 第37-38页 |
| ·醇溶媒囊材下制备微囊处方条件的单因素考察 | 第38-41页 |
| ·囊材的考察 | 第38-39页 |
| ·囊材的选择 | 第38-39页 |
| ·不同浓度囊材的考察 | 第39页 |
| ·增塑剂的考察 | 第39-40页 |
| ·增塑剂类型的选择 | 第39页 |
| ·增塑剂用量的考察 | 第39-40页 |
| ·抗粘剂的考察 | 第40-41页 |
| ·抗粘剂的选择 | 第40页 |
| ·抗粘剂用量的考察 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41页 |
| ·醇溶媒囊材下处方工艺正交实验设计 | 第41-44页 |
| ·正交设计 | 第41-43页 |
| ·方差分析 | 第43-44页 |
| ·验证试验 | 第44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| ·水溶媒囊材下处方工艺条件的单因素考察 | 第45-47页 |
| ·工艺条件考察 | 第45-46页 |
| ·床温的考察 | 第45-46页 |
| ·喷液速度 | 第46页 |
| ·喷雾压力 | 第46页 |
| ·处方条件考察 | 第46-47页 |
| ·固含量 | 第47页 |
| ·抗粘剂 | 第47页 |
| ·水溶媒囊材下处方工艺正交实验 | 第47-52页 |
| ·正交设计表 | 第47-49页 |
| ·优化工艺验证 | 第49-50页 |
| ·微囊包封率的计算 | 第50-52页 |
| ·本章总结 | 第52-53页 |
| 第三章 水溶性药物微囊的处方与工艺研究 | 第53-80页 |
| ·盐酸普萘洛尔简介 | 第53页 |
| ·盐酸普萘洛尔体外分析方法的建立 | 第53-58页 |
| ·检测波长的选择 | 第53-54页 |
| ·波长重复性检测 | 第54页 |
| ·水溶媒标准曲线的制备 | 第54-56页 |
| ·标准曲线的制备 | 第54-55页 |
| ·溶液稳定性考察 | 第55-56页 |
| ·精密度试验 | 第56页 |
| ·回收率试验 | 第56页 |
| ·乙醇溶媒标准曲线的制备 | 第56-58页 |
| ·标准曲线的制备 | 第56-57页 |
| ·溶液稳定性考察 | 第57-58页 |
| ·精密度试验 | 第58页 |
| ·回收率试验 | 第58页 |
| ·含量测定方法 | 第58-59页 |
| ·粒径、载药量和包封率的测定 | 第59页 |
| ·囊心物的制备 | 第59页 |
| ·醇溶媒囊材下优化处方工艺量化控制 | 第59-70页 |
| ·处方优化 | 第60-65页 |
| ·星点设计 | 第60-62页 |
| ·模型拟合 | 第62页 |
| ·效应面优化和预测 | 第62-65页 |
| ·验证试验 | 第65页 |
| ·工艺优化 | 第65-70页 |
| ·星点设计 | 第65-67页 |
| ·模型拟合 | 第67页 |
| ·效应面优化和预测 | 第67-70页 |
| ·验证试验 | 第70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| ·水溶媒囊材下的处方工艺量化控制 | 第71-79页 |
| ·试验设计 | 第71-72页 |
| ·模型拟合 | 第72-73页 |
| ·效应面优化和预测 | 第73-76页 |
| ·验证试验 | 第76-79页 |
| ·本章总结 | 第79-80页 |
| 第四章 缓释微囊的制备 | 第80-94页 |
| ·模型药物的选择 | 第80-81页 |
| ·分析方法的建立 | 第81-85页 |
| ·检测波长的选择 | 第81页 |
| ·波长重复性检测 | 第81-82页 |
| ·溶剂的影响 | 第82-83页 |
| ·PH 值的影响 | 第83页 |
| ·标准曲线的制备 | 第83-84页 |
| ·溶液稳定性考察 | 第84页 |
| ·精密度试验 | 第84页 |
| ·回收率试验 | 第84-85页 |
| ·分析方法小结 | 第85页 |
| ·释放度的测定 | 第85-86页 |
| ·方法的选择 | 第85-86页 |
| ·原料药体外释放度 | 第86页 |
| ·影响微囊释放的因素考察 | 第86-88页 |
| ·囊心物大小的考察 | 第86-87页 |
| ·囊材用量的考察 | 第87-88页 |
| ·囊心物的制备 | 第88页 |
| ·优化实验 | 第88-92页 |
| ·实验设计 | 第88-90页 |
| ·模型拟合 | 第90-91页 |
| ·工艺验证 | 第91-92页 |
| ·各粒径微囊在显微镜下的形态 | 第92-93页 |
| ·本章总结 | 第93-94页 |
| 全文总结 | 第94-97页 |
| 参考文献 | 第97-100页 |
| 附录 | 第100-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第103-104页 |
