摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-6页 |
本论文中常用符号中英文对照 | 第6-11页 |
第一章 绪论 | 第11-16页 |
·引言 | 第11页 |
·心血管疾病的危害及治疗现状 | 第11-12页 |
·药对配伍研究现状和发展趋势 | 第12-13页 |
·红花-苏木药对研究意义 | 第13-15页 |
·红花的成分及药理研究 | 第14页 |
·苏木的成分及药理研究 | 第14-15页 |
·本文的研究内容 | 第15-16页 |
第二章 大鼠血浆中羟基红花黄色素A的HPLC分析方法学建立 | 第16-24页 |
·仪器、试剂及其他 | 第16页 |
·仪器 | 第16页 |
·药品及试剂 | 第16页 |
·动物 | 第16页 |
·供试品溶液的制备 | 第16-17页 |
·对照品溶液的制备 | 第16-17页 |
·空白血浆供试品溶液的制备 | 第17页 |
·空白加标血浆供试品的制备 | 第17页 |
·分析方法 | 第17页 |
·方法学考察 | 第17-22页 |
·方法专属性及检出限 | 第17-18页 |
·线性关系 | 第18-19页 |
·提取回收率 | 第19页 |
·方法回收率 | 第19-20页 |
·精密度试验 | 第20页 |
·稳定性试验 | 第20-22页 |
·结论与讨论 | 第22-24页 |
·液相色谱条件的选择 | 第22页 |
·血浆制备方法的选择 | 第22-23页 |
·方法学考察 | 第23页 |
·结论 | 第23-24页 |
第三章 正常大鼠体内红花-苏木配伍药代动力学及作用物质基础研究 | 第24-34页 |
·仪器、试剂及动物 | 第24-25页 |
·仪器 | 第24页 |
·药品及试剂 | 第24页 |
·动物 | 第24-25页 |
·实验方法 | 第25-26页 |
·药材供试品溶液的制备 | 第25页 |
·动物实验设计 | 第25页 |
·含药血浆供试品溶液的制备 | 第25页 |
·色谱条件 | 第25-26页 |
·实验结果 | 第26-32页 |
·红花及红花-苏木药材提取液中羟基红花黄色素A的含量测定 | 第26页 |
·正常组含药血浆中羟基红花黄色素A的含量测定 | 第26-28页 |
·正常组含药血浆中羟基红花黄色素A的药代动力学研究 | 第28-29页 |
·正常组数据主成分分析 | 第29-31页 |
·正常组含药血浆中内源性物质和代谢产物的相关性分析 | 第31-32页 |
·讨论 | 第32-34页 |
·正常组中苏木对红花中羟基红花黄色素A的药代动力学的影响 | 第32页 |
·正常组数据PCA结果分析 | 第32-33页 |
·正常红花组和正常红花-苏木组中各成分相关性分析对比 | 第33-34页 |
第四章 模型大鼠体内红花-苏木配伍药代动力学及作用物质基础研究 | 第34-44页 |
·仪器、试剂及动物 | 第34-35页 |
·仪器 | 第34页 |
·药品及试剂 | 第34页 |
·动物 | 第34-35页 |
·实验方法 | 第35-36页 |
·造模方法 | 第35页 |
·动物实验设计 | 第35页 |
·含药血浆供试品溶液的制备 | 第35页 |
·色谱条件 | 第35-36页 |
·实验结果 | 第36-41页 |
·模型组含药血浆中羟基红花黄色素A的含量测定 | 第36-37页 |
·模型组含药血浆中羟基红花黄色素A的药代动力学研究 | 第37-39页 |
·模型组数据主成分分析 | 第39页 |
·模型组含药血浆中内源性物质和代谢产物的相关性分析 | 第39-41页 |
·讨论 | 第41页 |
·模型组中苏木对红花中羟基红花黄色素A的药代动力学的影响 | 第41页 |
·模型组数据PCA结果分析 | 第41页 |
·模型红花组和模型红花-苏木组中各成分相关性分析对比 | 第41页 |
·模型组与正常组结果对比 | 第41-44页 |
·正常组与模型组中羟基红花黄色素A的药代动力学对比 | 第42页 |
·正常组与模型组数据的PCA分析结果对比 | 第42-43页 |
·正常组与模型组数据SPSS相关性分析结果的对比 | 第43-44页 |
第五章 红花-苏木体内效应物质的初步定性 | 第44-51页 |
·仪器、试剂及动物 | 第44页 |
·仪器 | 第44页 |
·药品及试剂 | 第44页 |
·动物 | 第44页 |
·实验方法 | 第44-45页 |
·动物实验设计 | 第44-45页 |
·分析条件 | 第45页 |
·结果与讨论 | 第45-51页 |
结论 | 第51-53页 |
参考文献 | 第53-56页 |
攻读硕士期间取得的学术成果 | 第56-57页 |
致谢 | 第57页 |