| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-16页 |
| ·苯并杂卓简介 | 第8-10页 |
| ·苯并杂卓的发展概况 | 第10-13页 |
| ·本课题组对 1,5-苯并硫氮杂卓类化合物的研究 | 第13-14页 |
| ·本论文立题依据 | 第14-16页 |
| 第二章 | 第16页 |
| 2-烷氧羰基烷基/正丙基-1,5-苯并硫氮杂卓类化合物 | 第16-32页 |
| ·引言 | 第16-17页 |
| ·合成路线 | 第17-19页 |
| ·最终产物的表征 | 第19-32页 |
| ·最终产物红外光谱测试结果 | 第19-20页 |
| ·最终产物的核磁共振氢谱数据δ(ppm) | 第20-29页 |
| ·最终产物的质谱数据 | 第29-30页 |
| ·部分最终产物的高分辨质谱 | 第30页 |
| ·最终产物的元素分析 | 第30-32页 |
| 第三章 抑菌活性的测定 | 第32-35页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·测试方法 | 第32-33页 |
| ·实验结果 | 第33-35页 |
| 第四章 实验部分 | 第35-44页 |
| ·反应中间产物的生成 | 第35-39页 |
| ·4-羟基-丁酸甲酯(35)的合成 | 第35页 |
| ·4-羟基-丁酸乙酯(37)的合成 | 第35页 |
| ·4-氧代-丁酸甲酯（36）的合成 | 第35-36页 |
| ·4-氧代-丁酸乙酯(38)的合成 | 第36页 |
| ·2-溴-1-苯乙酮（40a）的生成 | 第36页 |
| ·溴化(2-氧-2-苯乙基)三苯基膦盐(41a)的生成 | 第36页 |
| ·磷烷(42a)的生成 | 第36-37页 |
| ·6-苯基-6-氧代-4-己烯酸甲酯(43a)的生成 | 第37页 |
| ·6-苯基-6-氧代-4-己烯酸乙酯(44a)的生成 | 第37页 |
| ·(28a)的生成 | 第37页 |
| ·(29a)的生成 | 第37-38页 |
| ·关于 6-苯基-6-氧代-4-己烯酸甲酯(43a)的合成方法的讨论 | 第38-39页 |
| ·对生成目标化合物的讨论 | 第39-40页 |
| ·仪器与试剂 | 第40-44页 |
| ·主要仪器 | 第40-41页 |
| ·主要药品 | 第41-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 附图 | 第47-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
